任梦婷 季 峰

炎症性肠病(IBD)是一种慢性非特异性肠道炎性疾病，包括克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC)。近年来中国IBD的发病率和患病率均呈上升趋势。目前IBD的病因和发病机制尚未完全明确，治疗效果也不理想。固有淋巴细胞(ILC)是近年来发现的固有免疫细胞，在炎性反应、免疫防御和组织修复中起着重要作用[1]。ILC可分为ILC1、ILC2、ILC3和调节性固有淋巴细胞(ILCreg)4个亚群，其中ILC3在正常肠黏膜中分布较丰富。研究表明ILC尤其是ILC3在维持肠道稳态及IBD的发生、发展中发挥着重要作用，调节ILC3的数量和功能可能可以延缓IBD的病程[2-3]。本文就ILC3在维持肠道稳态及IBD发病中的作用作一综述。

1 ILC的亚群和功能

1.1 ILC概述

ILC来源于共同淋巴样祖细胞(CLP)，属于淋巴细胞谱系且具有典型的淋巴细胞形态，因其细胞表面缺乏抗原特异性识别受体而高表达细胞因子受体如白细胞介素-7受体α链(IL-7Rα)等，故不能直接介导特异性免疫反应[4]。ILC主要存在于黏膜组织，在肠、肺、肝、子宫、胸腺、皮肤和扁桃体等脏器中均有分布[5]，是抵御感染的首道防线。根据ILC表达的转录因子及分泌的细胞因子，其可分为ILC1、ILC2、ILC3和ILCreg这4个亚群，分别与辅助性T细胞1(Th1)、Th2、Th17和调节性T细胞(Treg)互为“镜像细胞”[1]。ILC1包括自然杀伤(NK)细胞，可表达转录因子T-bet并在白细胞介素-12(IL-12)和IL-18的作用下分泌标志性Th1型细胞因子干扰素-γ(IFN-γ)，在对抗细胞内感染和肿瘤监测方面有着重要作用。ILC2的发育依赖转录因子GATA3，可在IL-25和IL-33的刺激下分泌Th2型细胞因子IL-5和IL-13，起到抵御寄生虫感染的作用。ILC3的发育和功能依赖转录因子视黄酸相关孤儿受体γt(RORγt)，其受到IL-23和IL-1β作用后可分泌Th17型细胞因子IL-17和Th22型细胞因子IL-22。……