李天然（综述） 卢光明（审校）

（1.解放军总医院第四医学中心放射诊断科，北京 100048；2.解放军东部战区总医院放射诊断科，江苏 南京 21000）

基于自体骨髓间充质干细胞（BMSCs）的生物治疗是多种疾病最有潜力的治疗方法[1-2]。BMSCs移植后，在体BMSCs转归的监测，即移植后BMSCs的分布、活性、分化、凋亡情况的监测，一直是干细胞研究的重要方向[3-4]。采用组织病理学观察的方法进行移植BMSCs监测需要离体进行，属于有创检测技术[5]。利用现代多模态分子影像学技术可实现对BMSCs在体、实时命运转归的示踪监测，能够无创显示BMSCs可能的演进方向[6-7]。移植BMSCs的在体影像监测包括两个方面：一是BMSCs在体迁移、分布、定位的示踪；二是在体BMSCs分化的示踪。现将有关BMSCs分子影像学示踪技术的研究进展综述如下。

1 移植 BMSCs在体迁移、分布、定位的示踪技术

对于移植BMSCs在体迁移、分布、定位的监测，从实现技术上分为光学成像、核磁共振成像（MRI）、正电子成像（PET）和单光子成像（SPECT）；从实现方式上主要分为对BMSCs进行直接标记和间接标记两种方法。

1.1 直接标记法 一种方法是利用超顺磁性氧化铁纳米颗粒（superparamagnetic iron oxide，SPIO）对BMSCs进行标记，通过MRI移植观察干细胞在肿瘤组织中的定位、迁移及分布。SPIO标记BMSCs主要有两种方法：一是将SPIO吸附于BMSCs表面，但网状内皮系统会清除SPIO标记的细胞；二是细胞将SPIO通过直接吞饮作用、受体介导胞吞作用、转染介导实现示踪剂内在化[8-9]。商品名为菲立磁的SPIO是被美国FDA批准上市的用于临床MRI成像的示踪剂。SPIO标记属于外源性铁直接标记MRI成像。有学者……