喉癌是临床常见恶性肿瘤之一，随着现代生活节奏的加快，喉癌发病率逐年升高，严重威胁人类生命安全，目前临床采用手术切除联合放化疗等方法治疗喉癌，但缺乏针对喉癌晚期病人的有效治疗方法。因而寻找潜在靶点成为喉癌治疗领域的重点研究问题。近年来，微小RNA（microRNA，miRNA）作为内源性非编码RNA分子，可通过调控下游靶基因表达而参与喉癌等多种肿瘤发生及发展过程，与miRNA相似，长链非编码RNA（Long non-coding RNA，LncRNA）可通过调控基因转录及翻译而参与细胞增殖、凋亡等过程。研究表明LncRNA SNHG16在结肠癌、乳腺癌、口腔鳞癌等多种肿瘤细胞中呈高表达，沉默SNHG16可抑制乳腺癌、口腔癌等肿瘤细胞迁移及侵袭。研究表明miR-7在喉癌中呈低表达，过表达miR-7可通过调控磷脂酰肌醇-3-激酶（phosphoinositide 3-kinase，PI3K）/蛋白激酶B（protein kinase B，AKT）信号通路而抑制肿瘤细胞迁移及侵袭。通过STARBASE软件预测显示miR-7-5p可能是SNHG16的靶基因，因此，本研究主要探讨SNHG16与miR-7-5p的靶向调控关系及其对喉癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响，为喉癌基因治疗奠定理论基础。

1 材料与方法

1.1 病例资料与实验细胞

选取2016年1月至2016年12月重庆医科大学附属第三医院收治的25例喉癌病人为研究对象，所有病人均经病理证实为喉鳞状细胞癌，其中男15例，女10例，年龄（67.32±5.62）岁，范围为50～72岁。所有病人术前均未接受放疗或化疗等治疗。所有病人均进行随访（随访截止日期为2019年6月），并统计总体生存期（OS），根据SNHG16、miR-7-5p表达水平分为SNHG16高表达组（18例）、低表达组（7例）与miR-7-5p高表达组（5例）、低表达组（20例），SNHG16高表达组病人生存率（33.33%）显著低于低表达组（71.43%）（

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