张银刚

河北燕达陆道培医院药剂科,河北 廊坊 065201

恶性血液疾病较多，最常见的比如慢性粒细胞白血病、急性髓细胞白血病、急性淋巴细胞白血病等，目前临床对部分恶性血液疾病患者采取化疗方法，对于复发难治性患者多采取异基因造血干细胞移植，该方法在实际使用期间存在较大的风险，典型的问题如急性GvHD，造成患者造血与免疫系统重建受到影响，进而影响患者预后[1-2]。目前研究指出白细胞介素11对急性GvHD可产生预防作用，从而帮助患者更好地重建造血和免疫系统。本文以2015年1月-2019年1月100例恶性血液病患者异基因造血干细胞移植患者为研究对象，分析白细胞介素11在其中的应用价值，详细分析如下。

1 资料与方法

1.1一般资料 研究时间：2015年1月-2019年1月，研究对象：100例恶性血液病患者异基因造血干细胞移植患者，奇偶数分组法分为观察组和对照组。观察组：男28例，女22例，年龄：19-78岁，平均年龄(42.80±5.45)岁，疾病类型：25例为急性淋巴细胞性白血病(ALL)，25例为急性髓细胞白血病(AML)。对照组：男27例，女23例，年龄：21-75岁，平均年龄(42.84±5.50)岁，疾病类型：27例ALL，23例AML。患者均同意相应的治疗方案，了解治疗期间可能出现的风险，两组患者各项资料符合统计学中的可比性(P>0.05)。

1.2方法 ALL患者采取大剂量马法兰、阿糖胞苷和环磷酰胺(MAC方案)，其余患者采用马利兰+环磷酰胺(BUCY方案)。

对照组：异基因造血干细胞移植后常规处理，加强患者病情观察。

观察组：异基因造血干细胞移植后使用白细胞介素11，具体在移植后7-21天，皮下注射，剂量为50μg/(Kg·d)。