李志丹　 赵奕宁　高学仁

摘 要：目的：本研究旨在系统评估GAS5基因rs145204276位点多态性与癌症易感性的关系。方法：利用在线数据库检索相关合格文献，通过Stata软件计算比值比（OR）以及95%置信区间（CI）。结果：总共获得13篇相关合格文献，其中病例组8407例，对照组10881例。合并分析显示，GAS5rs145204276位点多态性与癌症易感性无关。然而，基于癌症类型的亚组分析显示，GAS5 rs145204276位点多态性与胃癌易感性有关[Del/Del vs. Ins/Ins： OR=0.65， 95%CI：0.52-0.81; Ins/Del vs. Ins/Ins： OR=0.76，95%CI：0.68-0.86;（Del/Del+Ins/Del）vs. Ins/Ins：OR=0.74，95%CI：0.66-0.83;Del/Del vs.（Ins/Del+Ins/Ins）： OR=0.74， 95%CI：0.59-0.91;Del vs. Ins： OR=0.79， 95%CI： 0.72-0.86]。结论：GAS5基因rs145204276位点可能作为预测个体胃癌易感性的生物标记物。

关键词：GAS5; 多态性; 癌症; 易感性

中图分类号：R735.2            文献标识码：A     文章编号：1006-3315（2021）3-122-002

众所周知，除了不健康的环境和生活方式，一些遗传因素也是癌症发生的危险因素。识别这些遗传因素可为癌症预防提供新见解。GAS5是一种长链非编码RNA，在癌症发生发展中起着重要的作用[1，2]。一些研究调查了GAS5基因rs145204276位点多态性与癌症易感性的关系[3-15]，但是研究结果并不一致。因此，rs145204276位点多态性与癌症易感性的关系需要被进一步澄清，这将有助于识别新的癌症易感性生物标记物。

1.材料和方法

通过检索PubMed，Embase和CNKI数据库获取相关合格文献。检索时间截至2020年7月15日，检索关键词如下：“GAS5或生长阻滞特异性转录因子5”，“多态性或变异”和“癌或肿瘤”。根据以下标准纳入合格研究：

（1）研究类型为病例对照研究;（2）研究评估了rs145204276位点多态性与癌症易感性的关系;（3）基因型分布数据明确;（4）对照组的基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡（HWE）。

从合格研究中提取以下数据：第一作者姓名，发表时间，种族，癌症类型，病例组和对照组数目，基因型频数，对照组HWE的P值。……