邓楹君，高庆和，刘胜京，赵 丰，杜冠潮，郭 俊，王 浩，晏 斌，张继伟，郭 军*

基于网络药理学的夏荔芪胶囊治疗良性前列腺增生的作用机制研究

邓楹君1, 2，高庆和1，刘胜京1，赵 丰1，杜冠潮1，郭 俊1，王 浩1，晏 斌1，张继伟1，郭 军1*

1. 中国中医科学院西苑医院 男科，北京 100091 2. 中国中医科学院研究生院，北京 100700

基于网络药理学探讨夏荔芪胶囊治疗良性前列腺增生的作用机制。通过查询中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）、BATMAN-TCM、Swiss数据库获取夏荔芪胶囊的活性成分及作用靶点，通过Genecards、OMIM、中医药综合数据库（TCMID）获取治疗良性前列腺增生的作用靶点，利用R软件获取药物和疾病共有靶点；利用STRING平台对共有靶点构建蛋白质-蛋白质相互作用（protein-protein interaction，PPI）网络；利用R软件对共有靶点进行基因本体（gene ontology，GO）、京都基因与基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG）富集分析；利用Cytoscape软件构建药物-成分-靶点-通路网络。共得到夏荔芪胶囊活性成分77个、靶点127个，良性前列腺增生作用靶点929个；映射后得到夏荔芪胶囊作用于良性前列腺增生的潜在靶点65个，与调节类固醇反应、氧化应激反应和凋亡信号通路等相关，相关度较高的靶点为α1型肾上腺素能受体（α1 A-adrenergic receptor blocker，Alpha1）、5α还原酶（5α-reductases，S5AR）、雄激素受体（androgen receptor，AR）、血管内皮生长因子A（vascular endothelial growth factor A，VEGFA）、雌激素受体1（estrogen receptor 1，ESR1），涉及磷脂酰肌醇-3-激酶（phosphoinositide 3-kinase，PI3K）-蛋白激酶B（protein kinase B，Akt）、p53和丝裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinases，MAPK）信号通路。夏荔芪胶囊可能通过抑制前列腺细胞增殖、舒张尿道平滑肌、促进前列腺细胞凋亡，从而治疗良性前列腺增生。

夏荔芪胶囊；网络药理学；良性前列腺增生；α1型肾上腺素能受体；5α还原酶；……