吴 泽，杜 娟，谢 洁*，勾 洵，彭 玲，叶 羊，张晓喻*，袁学刚，袁钰婷，史迎欣

基于高通量测序和化学轮廓分析研究黄连在连栀矾溶液发酵炮制中的作用

吴 泽1，杜 娟2，谢 洁1*，勾 洵1，彭 玲1，叶 羊1，张晓喻1*，袁学刚3，袁钰婷1，史迎欣1

1. 四川师范大学生命科学学院，四川 成都 610101 2. 四川师范大学地理与资源科学学院，四川 成都 610101 3. 成都市第六人民医院，四川 成都 610058

探究黄连在连栀矾溶液传统发酵炮制中的作用。按照连栀矾溶液传统配方比例，将其拆分为3组配方溶液：连栀矾组（黄连＋栀子＋白矾）、黄连组（黄连＋白矾）和栀子组（栀子＋白矾），采用HPLC分析比较3组溶液发酵前后的化学成分变化轮廓，采用Illumina Hiseq高通量测序技术测定并比较发酵溶液中微生物的群落特征。传统配方连栀矾经发酵后环烯醚萜类成分发生了较显著的变化（＜0.05），生物碱类成分未发生明显变化，拆分后的黄连组中生物碱类成分和栀子组中环烯醚萜类成分均没有发生明显变化。分别对各组发酵溶液进行测序，根据α多样性分析结果，3组发酵液中真菌多样性为连栀矾组＜栀子组＜黄连组，真菌的丰富度为栀子组＜连栀矾组＜黄连组；细菌多样性为连栀矾组＜黄连组＜栀子组，细菌的丰富度为连栀矾组＜栀子组＜黄连组。根据β多样性分析结果，3组溶液中的真菌和细菌的群落结构均有明显差异。根据微生物相对丰度分析可知，3组的优势真菌均为子囊菌门、担子菌门和罗兹菌门，不同组间丰度无明显差异；真菌优势属中的孢霉属的丰度在连栀矾组最高，显著高于另外2组（＜0.05），栀子组又显著高于黄连组（＜0.05）；……