梁小弟，梁小菊，李芙蓉，石茂才

(1.定西市人民医院骨科，甘肃 定西 743000；2.西安交通大学附属红会医院小儿骨科，陕西 西安 710054；3.定西市人民医院麻醉科，甘肃 定西 743000)

骨性关节炎(Osteoarthritis,OA)是一种以年龄为主要诱因的退行性疾病，病理特点以关节软骨的退变为主，同时滑膜和软骨下骨发生病变[1-3]。近年来人们发现骨性关节炎也是一种炎症性疾病[4-5]。许多炎症因子在疾病进展中发挥着重要作用，其中白介素-1β(Interleukin-1β，IL-1β)促进产生和释放多种炎症介质和代谢因子，如一氧化氮合酶(iNOS)、环氧化酶2(COX-2)、前列腺素E2(PGE2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)，进而影响软骨细胞功能。因此，抑制IL-1β及其诱导的炎症反应可能是有效治疗OA的策略[6-7]。生长分化因子-15(Growth differentiation factor-15，GDF-15)是转化生长因子β(Transforming growth factor-β，TGF-β)超家族中的应激反应成员之一，已被证实参与细胞凋亡、炎症反应及分化等各种生物学进程[8]。研究[9]发现类风湿关节炎患者血清中GDF-15水平可以作为侵蚀破坏的潜在标志。另外，GDF-15可以作为脊椎关节炎的鉴别标志物[10]。有研究[11]发现GDF-15在骨关节炎患者软骨中的表达水平低于正常软骨，然而GDF-15在OA发展中的具体作用仍是未知的。本研究探讨GDF-15对IL-1β诱导的人膝骨性关节炎软骨细胞凋亡和炎症反应的影响，以期为膝骨性关节炎的治疗提供一定的理论依据。

1 材料与方法

1.1 细胞培养 正常人膝关节软骨细胞(Knee normal human articular chondrocytes,NHAC-kn)(CC-2550；美国LONZA公司)培养于含10%胎牛血清的DEME培养基中，置于含5% CO2培养箱中培养，培养箱温度为37 ℃。

1.2 细胞活性检测 NHAC-kn细胞接种于96孔板，密度为5×103细胞/孔。待细胞长至80%融合后，采用不同浓度的IL-1β(HEILP-0102；……