高兴华

唐氏综合征(Down’s syndrom,DS)属于最常见的染色体疾病,是导致人类智力低下的主要原因之一［1］。唐氏综合征主要是患者的21 号染色体有3 条,患者表现出智力低下、生长发育迟缓、肢体畸形等症状［2］。对于唐氏综合征患者来讲,临床目前暂时还没有治愈疾病的方法,最好的治疗手段就是在孕妇生产前终止妊娠,减少家庭与社会的负担［3-5］。因此,如何提高唐氏综合征的产前诊断准确率,防止或降低唐氏综合征的出生率成为了临床亟需解决的重要问题之一。鉴于此,本文将本院收治的3178例孕妇作为研究对象,均接受血清绒毛膜促性腺激素联合甲胎蛋白、雌三醇检查,具体报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选择2020 年1 月1 日～12 月31 日本院3178例孕妇作为研究对象,年龄15～41 岁,平均年龄(26.81±5.41)岁；孕周最短15 周,最长20+6周,平均孕周(17.03±1.94)周；其中15～24 岁673例(21.18%)、25～29 岁1459例(45.91%)、30～41 岁1046例(32.91%)。纳入标准：①均对本研究知情,签订同意书；②均为单胎妊娠者；③接受筛查发现异常后,同意进行羊水穿刺DNA 检查者。排除标准：①中途退出或者无法随访者；②合并心肝肾等重要脏器严重障碍者；③存在不良孕产史者；④合并精神疾病者；⑤存在沟通障碍、认知障碍者；⑥合并恶性肿瘤者。

1.2 方法 3178例孕妇均接受血清绒毛膜促性腺激素联合甲胎蛋白、雌三醇检测,检测方法具体如下。①用采血管抽取孕妇空腹状态下的3 ml肘静脉血液作为标本,进行离心处理,取上层血清后,放置在冰箱保存。②采用时间分辨荧光分析仪(芬兰,仪器型号：1420)检测游离血清绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、雌三醇水平。……