唐 诗， 田步先

脑卒中在全球发病率位居第三，死亡率位居第二，其中急性脑梗死占69.6%～70.8%[1]。脑梗死是由于多种原因导致脑部血管发生阻塞，使血管内血流被阻断或减少，导致阻塞部位脑细胞迅速死亡而引起神经功能障碍的一种疾病。脑梗死导致的缺血性病理生理改变并非完全不可逆。如果可以及时恢复受损脑组织部位的血流，则缺血半暗带区域神经细胞的功能可以得到部分恢复。

脂质组学(Lipidomics)由Han等人于2003年首次提出，其系统分析生物体中脂质代谢物质的变化特征，以及脂质介导的信号通路，为探讨疾病的发病机制提供一种新方法[2]。脂质组学已经广泛应用于动脉粥样硬化[3]、糖尿病[4]、阿尔兹海默[5]、肿瘤[6]等多种疾病的诊断及治疗中。目前，基于脂质组学探讨急性脑梗死发病与血浆游离脂肪酸(FFA)代谢物变化的相关文献较少。本文采用串联质谱技术分析脑梗死组和对照组的脂质代谢谱，筛选两组间的差异性FFA代谢物，尽可能为以后探讨脑梗死发病机制提供一种新思路。

1 资料与方法

1.1 一般资料 此研究中选择2019年10月-2021年1月在锦州医科大学附属第一医院神经内科住院的260例急性脑梗死患者为研究组，体检中心非脑血管病志愿者200例为对照组。对照组与脑梗死组的年龄及性别尽量相匹配，减少其他因素对脂质代谢组学分析所造成的误差。研究组入选标准：参照《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2018年》[1](1)患者具有神经功能缺损症状或体征；(2)症状或体征时间不超过2 w；……