吕临静

（惠州市第一人民医院 儿科， 广东 惠州516000）

黏膜皮肤淋巴结综合征又称川崎病， 属于小儿全身性血管炎性疾病， 由日本医生川崎富作首次发现并命名［1］。 该病好发于5 岁以下男性儿童， 临床症状主要为反复发热、 皮疹、 颈部淋巴肿大、 眼结膜充血、 口腔黏膜弥漫性充血及手足水肿， 如得不到及时治疗会诱发心血管系统疾病、 恶性肿瘤， 危及患儿生命［2］。 由于该病发病率较低， 故防治方面未能引起足够重视。 阿司匹林结合丙种球蛋白是目前临床治疗川崎病的主要方式。 双嘧达莫是预防及治疗心肌梗死、 慢性冠脉循环障碍的常用药， 在辅助治疗川崎病方面效果较好［3］。 基于此， 本研究探讨双嘧达莫辅助治疗对川崎病患儿血小板凝聚指标及免疫指标的影响， 现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料经我院医学伦理委员会批准， 选取2018 年10月至2019 年6 月我院收治的80 例川崎病患儿， 随机分为两组各40 例。 对照组男23 例， 女17 例； 年龄6 个月~ 5.5 岁， 平均年龄 （3.54 ± 0.48） 岁。 观察组男24 例， 女16 例； 年龄4个月~ 6 岁， 平均年龄 （3.27 ± 0.62） 岁。 两组患儿的一般资料比较差异无统计学意义 （P＞0.05）， 有可比性。

1.2 入选标准纳入标准： ①年龄0 ~ 6 岁； ②家属均知情并签署知情同意书； ③符合川崎病临床诊断标准， 即发烧5 d 以上，并符合以下症状中的4 项及以上： a.口腔及咽部黏膜弥漫性充血， 并伴有唇干裂、 杨梅舌； b.双眼结膜可见明显充血； c.躯干处有较多红斑分布， 不伴有水泡或结痂症状； d.颈部淋巴结出现肿胀 （非脓性）； e.手足发硬肿胀， 手掌发红， 手指及脚趾出现蜕皮症状。……