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释放改性剂对聚己内酯-布洛芬贴片可打印性及释药性能的影响1)

2021-03-06吴海超岳成斌宋永明

东北林业大学学报 2021年2期

吴海超 岳成斌 宋永明

(生物质材料科学与技术教育部重点实验室(东北林业大学),哈尔滨,150040)

经皮给药(TDD)是一种药物通过皮肤进入人体血液循环系统的给药方式[1],具有无创伤性、无“首过效应”、患者顺应性好、简单易操作等优点[1],作为一种新兴的药物缓释给药方式,具有广阔的应用前景[2-4]。理想的经皮给药基体材料,应具有良好的载药性、生物降解性、化学稳定性、一定的机械强度和灵活性及高效的释放效率[5]。当经皮给药贴片用于伤口愈合时,良好的透气性、出色的柔韧性以及与皮肤更好的贴合性都十分重要。

熔融沉积成型(FDM)打印技术,因其打印过程无需溶剂、打印速度快,且能够满足经皮给药贴片对产品质量和个性化的要求,在该领域中极具发展前景[4,6-7]。在众多打印材料中,聚己内酯(PCL)是一种具有良好生物相容性、生物可降解性的热塑性聚酯,可用作生物可吸收手术缝线、药物传递载体等[8-9]。另外,聚己内酯具有加工成型温度低的优点,以其作为药物载体材料可避免因加工温度过高而引起的不耐高温药物的失活,在熔融沉积成型打印经皮给药贴片的应用中具有潜在优势。但通常经过热熔挤出和熔融沉积成型打印之后得到的经皮给药贴片中,药物载体材料会形成致密的结构,将药物包埋其中,导致药物难以高效地释放。通过在载体材料中添加药物释放改性剂,是实现药物高效、可控释放的一种有效方法[10]。纤维素及其衍生物,不仅生物相容性好、生物可降解性优良,还具有可吸水并润胀等特点,被广泛用作制药领域中的缓释制剂辅料[10-11]。……

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