李晓, 张磊，汤昱，许春娜

支气管哮喘是一种由多种细胞组分、细胞参与的呼吸科疾病[1]，常发于儿童群体，患儿多有胸闷、流涕、阵发性咳喘等症状，治疗不当会引发烦躁恐惧、大汗淋漓等症状，反复发作下会对其生长发育、身心健康不利。有研究表示该病的遗传易感性较为明显[2]，常会出现家族式聚集。随着克隆技术、基因技术的进步，目前已发现人体内整合素-金属蛋白酶33(a disintegrin and metalloproteinase 33,ADAM33)具有遗传易感性。为找出支气管哮喘与ADAM33 T2位点多态性有无相关性，以为后续研究提供资料，本文讨论如下。

1 对象与方法

1.1 对象 选择2017年1月至2019年3月本院收诊的支气管哮喘患儿47例为观察组，其中男26例，女21例；年龄4～13岁，平均(7.45±0.62)岁；重度哮喘15例，中度17例，轻度15例。同期选取健康体检儿童47例为对照组，其中男25例，女22例；年龄3～13岁，平均(7.51±0.59)岁。两组研究对象在性别、年龄方面比较差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。

1.2 诊断标准 参照《支气管哮喘基层诊疗指南(2018年)》[3]中有关于支气管哮喘的诊断标准。哮喘严重程度：(1)轻度：1周有≥2 d(非每天)出现日间症状，且活动轻微受限；(2)中度：1周每天均会出现日间症状(非持续)，且活动部分受限；(3)重度：1周每天会持续出现日间症状，且活动严重受限[4]。

1.3 纳入标准 (1)符合支气管哮喘的诊断标准；(2)年龄3～13岁；(3)患儿家长已完成知情同意书的签署流程，并经本院伦理委员会审核通过。

1.4 排除标准 (1)并发肺间质性疾病、肺结核、心源性哮喘者；(2)临床病历资料未完全获取者；(3)存在肺部肿块者。

1.5 脱落与剔除标准 (1)检测期间出现严重不良事件者；(……