王瑛颖，董欣，刘阳，黄佳娜，王浩

(1.锦州医科大学药学院，辽宁 锦州 121000；2.山东省医用高分子材料重点实验室，山东省药学科学院，山东 济南 370102)

电纺纤维作为药物释放载体应用近20年了，采用脂肪族聚酯作为成纤维材料被认为是比较理想的选择，但是脂肪族聚酯的有机溶液表面张力较大，较难形成形态理想的纤维。所以，人们尝试将表面活性剂共溶解在脂肪族聚酯的有机溶液中以降低体系的表面张力，以期顺利静电纺丝并得到形态较理想的复合纤维[1-2]。这其中，非离子型表面活性剂由于其低毒性、良好的共溶解性、对水不溶药物较高的增溶作用等，是一种较理想的选择[3]。被采用的非离子型表面活性剂已经有很多，这其中又以Poloxamer188最为理想，并得到了较多的研究。原因主要有4点：(1)Poloxamer188低溶血性、低毒性、可肾排泄，生物学性质良好，是现有的屈指可数的可以静脉注射的表面活性剂；(2)电纺纤维比表面积大，在制备过程中会较多的接触气体环境，Poloxamer188分子中主要为碳-碳单键和醚健，化学性质稳定，尤其是对空气中的氧气、二氧化碳、水蒸气稳定；(3)Poloxamer188对很多水不溶化合物的增溶，且增溶量很高；(4)Poloxamer188相对廉价、易得[4-5]。

现有的关于Poloxamer188复合脂肪族聚酯电纺纤维中的成纤维材料主要集中在聚L-乳酸，对于聚D-乳酸-co-L-乳酸共聚物、聚乳酸-co-乙醇酸共聚物、聚ε-己内酯等研究较少。本论文采用聚D，L-乳酸-co-乙醇酸(poly D，L-lactic acid-co-glycolic acid，PLGA)作为纤维形成的基质材料，Poloxamer188为复合表面活性剂，将模型药物米托蒽醌(Mitoxantrone)通过与前两者共溶液-静电纺丝的方法载入该纤维中。……