曹琳

（阜新市中心血站检验科，辽宁 阜新 123000）

丙型肝炎病毒（HCV）是经血液传播的致病因子，属单股正链RNA 病毒，密切接触、注射、输液等是其主要的传播途径，也是导致慢性丙型肝炎（CHC）的重要原因，且HCV的发生及发展易引发世界性传染病，严重威胁人类健康[1-2]。以往对于HCV 感染者主要采用酶联免疫吸附法检测血液中抗-HCV 水平，采用荧光定量逆转录聚合酶链反应法检测HCV RNA 水平，两种方法在临床应用中存在各自优势及局限性。随着检测技术的快速发展，HCV-核心抗原在实际操作中仅需使用酶联免疫吸附法检测试剂盒，无需使用其他特殊仪器，具有操作简单、检测灵敏度高等优势[3]。基于此，本研究探讨HCV-核心抗原及HCV RNA检测对CHC患者的诊断价值，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 临床资料 选取2018年10月至2019年12月在血站无偿献血的188 份标本为研究对象。其中男100 例，女88 例；年龄30～72岁，平均年龄（51.73±4.26）岁；文化程度：大专及以上112例，中专及以下76例。本研究经本院伦理委员会审核批准。纳入标准：均符合《丙型肝炎防治指南》（2019年）[4]中疾病相关诊断标准；临床资料完整；自愿参与；签署知情同意书。排除标准：存在肝部其他病变，如肝癌、肝硬化等；意识障碍，无法配合完成检测。

1.2 方法 收集无偿献血筛查标本，3 000 r/min离心5 min，取上层血清，将血清置于-20 ℃环境下保存待检，于7 d内完成所有检测。采用酶联免疫双抗体夹心法检测血清中HCV-核心抗原水平，检测采用瑞士TECAN 公司提供的Freedom Evolyzer 型酶联免疫分析系统，试剂由北京万泰生物药业股份有限公司提供，当HCV-核心抗原水平＞2.0 PEIU/mL时，判定为阳性；……