冯 柳 刘 丹

特发性肺间质纤维化(IPF)是一种不明原因的下呼吸道弥漫性炎性肺间质疾病，具有起病隐匿、诊断困难、进行性加重等特点[1]。多发于老年患者，尤其是六七十岁老人，且男性多于女性。其临床表现为进行性气急、双下肺吸气性爆裂音、干咳少痰等症状，晚期可出现以进行性低氧血症为主的右心衰竭体征[2]。目前,IPF病因及发病机制尚不明确，根据现有资料，可能与感染、遗传、免疫功能异常有关，但无有效的治疗靶点，治疗措施尚不能改变其病程和转归[3]。患者肺功能受损以弥散功能障碍、限制性通气障碍为主且呈逐年加重，大多患者3～5年内死于感染、心力衰竭、呼吸衰竭、多器官功能衰竭等[4]。据文献报道[5]，IPF患者确诊后平均存活期为2～4年，5年内存活率仅为30%～50%，严重威胁患者的生命安全。2011年美国胸科学会以及欧洲呼吸学会共同制定的IPF诊疗指南中指出，使用肺康复对改善患者肺功能、提高生存质量、促进康复都起到了重要作用[6]。因此，IPF患者肺康复护理干预是为患者提供优质临床护理以及为患者获取良好预后中亟待解决的护理重点之一[7]。基于此，我院将循证护理下最佳护理证据总结应用于IPF患者护理中，现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2018年6月-2020年6月我院收治的IPF患者88例为研究对象。纳入标准：符合临床IPF中西医诊断标准[8]并确诊；意识清晰，可进行正常交流；同意参与本次研究。排除标准：急性间质性肺炎或晚期且病情危重；合并其他严重心肾重要脏器疾病；……