裴丹，刘学

锦州医科大学人体解剖学教研室，辽宁 锦州 121000

中枢神经系统（central nervous system，CNS）损伤原因有缺血、出血、创伤等。CNS损伤后难以修复主要包括内、外两方面原因。脑和脊髓内神经细胞缺少再生能力是主要的内在原因。外在原因则是在损伤部位形成影响神经再生的环境：（1）受损的神经细胞髓鞘产生大量的抑制轴突生长的因子，如髓鞘相关蛋白（MAG）和少突胶质细胞髓鞘糖蛋白（OMfg）等[1]；（2）损伤部位缺乏神经营养因子促进轴突的再生[2]；（3）损伤局部胶质细胞增生，由此引起的硫酸软骨素蛋白糖（CSPGs）的堆积及瘢痕形成，也阻碍神经纤维再生[3,4]；（4）由于组织的破损及坏死细胞的脱落而形成空洞[5]，中枢神经损伤后，神经轴索无法超越而再生；（5）由于损伤部位血脑屏障受到破坏从而导致成纤维细胞侵入损伤部位并增生而形成的瘢痕阻碍神经纤维再生。瘢痕的产生被认为是阻碍神经再生的主要因素，瘢痕的形成是由于细胞过度增生。血小板衍生生长因子受体（platelet-derived growth factor receptor，PDGFR）是属于酪氨酸蛋白激酶家族成员，其与配体PDGF结合后，能促使肌动蛋白重排和发挥促进细胞的趋化、分裂与增殖作用。目前关于PDGFRα在脑损伤中的研究较少。本研究应用免疫组织化学染色和Western blot方法检测磷酸化PDGFRα在损伤脑组织周围的表达，免疫荧光染色检测磷酸化的PDGFRα在损伤脑组织周边的定位表达情况，为进一步探究PDGFRα对脑损伤后组织细胞的增殖及分子机制研究提供实验数据。

1 材料与方法

1.1 主要材料

8周龄BALB/c小鼠（中国医科大学实验动物部），体重25～35 g，共48只。……