周兰柱，赵报，张明洁，崔忆旋，吴俊，孙哲，柳申成，王文忠

蚌埠医学院第一附属医院耳鼻喉头颈外科，安徽 蚌埠 233000

鼻咽癌是我国高发病率的头颈部恶性肿瘤之一，起源于鼻咽黏膜上皮。它在亚洲具有明显的地理分布特征，特别是在我国的广东省，年发病率从每10万人中15至50例不等[1]。虽然近年来窄带成像内镜对鼻咽癌的诊断有了极大的帮助[2]，但由于鼻咽癌发病部位隐蔽，且具有高侵袭、高转移的特点，多数患者因颈部淋巴结转移而就诊，故而发现时已至中晚期。目前鼻咽癌多采用放射治疗、化学治疗或同步放化疗，已实现较为不错的局部控制[3]，但最终治疗结果和预后不尽如人意，且化疗后会产生细胞耐药，导致鼻咽癌患者预后较差，后期容易出现复发和转移[4]。

微小RNA（microRNA，miRNA）是一种单链、具有19～25个核苷酸的非编码小RNA的超家族，可以结合其靶基因的3'非翻译区（3'-UTR），导致mRNA切割或/和翻译抑制，从而使靶蛋白的表达水平发生改变。研究表明，miRNA参与各种生物过程的调节，包括胚胎发育，细胞周期，分化，增殖，迁移和凋亡[5,6]。近年来，miRNA在治疗肿瘤以及肿瘤细胞耐药方面崭露头角[7～9]，miR-146a已经被证明具有抑制多种肿瘤细胞侵袭和迁移能力，例如宫颈癌、甲状腺癌、乳腺癌、胰腺癌以及肺癌等[5,10～13]。然而，还没有HNE-1/DDP细胞上调miR-146a的相关报道。本研究分析上调miR-146a对HNE-1/DDP细胞对顺铂（DDP）敏感性的作用及可能机制，为临床DDP耐药的鼻咽癌患者增加新的治疗方案。

1 材料与方法

1.1 实验材料与试剂

人鼻咽癌耐DDP细胞……