李少晗，由欣月，范君文，徐 一，郝雲峰，崔尚金，秦 彤*

(1. 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所，北京 100193； 2. 兽用药物与兽医生物技术北京科学观测站，北京 100193； 3. 北京市动物疫病预防控制中心，北京 102629；4. 中国动物疾病预防控制中心，北京 100125)

犬细小病毒病是由犬细小病毒(canine parvovirus，CPV)引起的，以出血性肠炎和心肌炎为主要特征的犬病毒性传染病。该病在全球范围内广泛流行，是危害犬类的重要传染病之一。CPV是一种无囊膜的单股负链DNA病毒，其基因组编码两个结构蛋白(VP1和VP2)和两个非结构蛋白(NS1和NS2)[1]。VP2是CPV主要的衣壳蛋白，抗原性较强，可以诱导产生高水平的中和抗体，且在决定病毒的宿主范围和组织趋向性方面发挥着重要作用[2-3]。NS1蛋白具有ATP酶和解旋酶的功能，能够调控其他蛋白的表达，且与病毒DNA的复制、转录以及诱导细胞凋亡等过程具有密切联系[4-5]，目前，对NS1基因的研究还不够充分。

最初的CPV-2型在鉴定后不久就开始产生抗原变异。1978年，两个新型抗原突变体出现：CPV-2a和CPV-2b型，与CPV-2相比，CPV-2a的VP2包含了5个氨基酸位点的突变(Met87Leu、Ile101Thr、Ala300Gly、Asp305Tyr、Val555Ile)；1984年，另一个突变体CPV-2b被发现，其VP2发生Asn426Asp和Ile555Val两个位点的突变[6]。随后，CPV-2a和CPV-2b VP2基因发生Ser297Ala的突变，产生了New CPV-2a和New CPV-2b变异株[7-8]；2000年，在意大利首次报道了另一种新颖的抗原变体，其特征是Asp426Glu，遂命名为CPV-2c[9]，并快速在多个国家传播流行。相对于最初的CPV-2，抗原突变体CPV-2a、CPV-2b和CPV-2c对犬的致病性更高，且病毒的宿主范围不断扩大[10]。

本研究从北京地区采集的犬粪便拭子成功分离鉴定到14株CPV毒株，并对其VP2和NS1基因进行序列分析，以期了解北京地区当前CPV的流行趋势，为控制该病的传播提供参考和依据。……