夏颖 陈放 杜伟 朱俊 贾舒雅 马海莹 解正高

扬州大学附属苏北人民医院眼科 225001 夏颖现在南京医科大学附属无锡第二医院眼科 214000 解正高现在南京大学医学院附属鼓楼医院眼科 210008

增生性糖尿病视网膜病变、湿性年龄相关性黄斑变性、视网膜静脉阻塞、早产儿视网膜病变等是常见的新生血管性眼病[1]。抑制血管生成是治疗新生血管性眼病的主要方法之一，其中抗血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor，VEGF)药物临床疗效显著[2-4]。然而，价格昂贵限制了其在临床的普及应用[5]。血管内皮抑制素是胶原蛋白XVIII分子C端的水解片段，是迄今发现的最有效的内源性血管生成抑制因子之一[6]。研究表明，重组人血管内皮抑制素(recombinant human endostatin，rh-endostatin)可以抑制实验动物的脉络膜新生血管(choroidal neovascularization，CNV)形成，并且可以有效抑制人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell，HUVEC)的增生、迁移、侵袭以及管腔样结构形成[7-8]。目前，rh-endostatin眼内应用的安全性研究尚未见报道，本研究探讨正常兔眼玻璃体腔注射不同剂量rh-endostatin后眼内结构和功能变化，探讨其眼内注射的安全性。

1 材料与方法

1.1 材料

1.1.1实验动物 选取健康雄性成年新西兰白兔30只(由扬州大学医学院动物中心提供)，质量2.0～2.5 kg。实验严格按照国家和扬州大学医学院动物中心动物使用管理条例进行。

1.1.2主要试剂及仪器 rh-endostatin注射液(山东先声麦得津生物制药有限公司，批号：S20050088，规格：15 mg/3 ml)；复方托吡卡胺滴眼液(日本参天制药株式会社)；盐酸丙美卡因滴眼液(瑞士诺华公司)。iCARE手持眼压计(TA 01，芬兰TiolatOy公司)；光相干断层扫描仪(optical coherence tomography，OCT)(Cirrus HD-OCT 4000，德国Zeiss公司)；视觉电生理检查仪(APS-2000AER，重庆康华瑞明科技股份有限公司)；……