冯 林， 徐阳洋， 李明瑶

(四川省德阳市人民医院风湿免疫科， 四川 德阳 618000)

干燥综合征(Sjogren's syndrome，SS)是因遗传、感染或免疫功能紊乱等因素导致的炎症性病变，好发于30～40岁女性，是自身免疫性疾病(autoimmune Diseases，AID)重要组成部分[1]。SS可原发起病或继发于其它类型AID，因单核细胞浸润唾液腺及泪腺等外分泌腺体，患者主要表现为口眼干燥，随病程进展可累及心脏、肺或肾等其它器官并出现相应症状体征[2]。自身免疫和炎症反应在SS发病及进展过程中发挥重要作用，文献报道Th1/Th2失衡可刺激T淋巴细胞分泌自身抗体并导致病情加重，同时诱导B细胞增殖并合成大量免疫球蛋白和细胞因子，造成局部组织炎症损伤。白介素-17(interleukin，IL-17)、红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate，ESR)、C反应蛋白(C reactive protein，CRP)及免疫球蛋白G(immunoglobulin G，IgG)均为评价机体免疫和炎症状态常用参考指标，可为评估SS病情变化提供有效信息[3～5]。近年来硫酸羟氯喹在SS治疗中应用逐渐增多且效果获得广泛肯定，本文主要研究其对患者血清IL-17、ESR、CRP和IgG水平的影响，为进一步明确作用机制提供参考信息。

1 资料与方法

1.1一般资料：选取2017年3月至2020年3月我院SS患者194例为样本，经医院伦理委员会批准，按照入院时间进行编号并采用简单随机分组法均分为两组各97例，两组临床基本资料比较差异无统计学意义(P>0.05)。纳入标准：①符合中华医学会风湿病学分会《干燥综合征诊治指南(草案)》制定的诊断标准[6]；②年龄18～80岁；③患者及家属知晓本研究并签署同意书。排除标准：①此前3个月内曾应用免疫调节药物者；②合并其它自身免疫性疾病者；③……