兰 坚，杨蜀锦，李 妮，王 娇

弥漫大B细胞淋巴瘤(Diffuse Large B-cell Lymphoma，DLBCL)属B细胞非霍金奇淋巴瘤(Non-Hodhkin′s Lymphoma，NHL)常见类型，侵袭性强，进展快，其临床表现、形态学、免疫表型及遗传特点均存在异质性，疗效评估及预后判断难度大，不利于指导临床决策[1-2]。目前亟待寻找有效生物标志物指导预后分层。即往多采用国际预后指数(International Prognostic Index，IPI)评估DLBCL患者预后，包含年龄、一般状态评分、分期、结外受累、血清乳酸脱氢酶等参数，但近期报道显示，即便存在相同IPI患者仍可能出现不同预后，提示仅依靠临床特点评估DLBCL患者预后存在局限性[3]。最新研究认为，基因表达谱与DLBCL细胞起源密切相关[4]。微小RNA(Micro-RNA，miRNA)系一类非编码单链小分子RNA，参与靶基因调控，在细胞分化、增殖及凋亡等过程中均发挥重要作用[5]。miR-125位于染色体19q13，近年来发现其在恶性血液疾病中表达异常上调[6]，但与DLBCL患者发病、病理特征及预后的关系尚未完全明确。为探讨DLBCL患者miR-125表达特征、病理特征及预后的关系，并为DLBCL防治提供依据，现对收治的148例DLBCL患者的临床资料进行回顾性分析，报道如下。

1 资料与方法

1.1 研究对象 回顾性采集2015年3月-2017年3月于四川大学华西医院血液内科收治的148例DLBCL患者的临床资料，作为DLBCL组。纳入标准：年龄≥18岁；符合中华医学会血液学分会,中国抗癌协会淋巴瘤专业委员会《中国弥漫大B细胞淋巴瘤诊断与治疗指南(2013年版)》中DLBCL诊断标准[7]，经活检组织病理及免疫组化(包括生发中心来源与非生发中心来源DLBCL；免疫母细胞性、中心母细胞性、变异性形态学)确诊，病理见侵袭性大B淋巴细胞肿瘤，弥漫性生长，癌细胞核与正常组织细胞核接近或增大，细胞体积较正常淋巴细胞小(不超过2倍)；……