王亚茹

变应性鼻炎（allergic rhinitis，AR）是患者接触过敏原后由免疫球蛋白E（immunoglobulin E，IgE）介导的多种免疫活性细胞和相关细胞因子参与的、大量炎症递质释放的鼻粘膜慢性炎症反应疾病［1］。研究认为［2］，辅助性T 细胞1（helper T cell 1，Th1）/Th2 细胞免疫失衡、调节性T 细胞（regulatory T cells）水平异常的自身免疫耐受和气道变应性反应发挥了重要作用。这些细胞可分泌白介素6（In⁃terleukin 6，IL⁃6）、IL⁃17、IFN⁃γ 等多种免疫和炎症调控因子，在变应性疾病的发生和发展中存在重要作用。但是，目前对于AR 具体的免疫调控机制尚未十分明确。IL⁃37 为新发现的炎症抑制因子，可广泛下调机体固有免疫及获得性免疫应答，其在健康个体中几乎不表达，但在炎症组织中存在明显高表达［3］。前期研究显示［4］，在支气管哮喘疾病患者中血清IL⁃37 水平明显降低，并参与了支气管哮喘的免疫炎症过程，但对于AR 患者IL⁃37 是否存在类似的免疫调控机制尚不清楚。因此，本研究对AR 患者IL⁃37 表达情况及重组人IL⁃37 蛋白（rIL⁃37）对相关免疫细胞因子的影响进行了研究，以期为阐明AR 的发病机制提供依据，具体如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

2017年8月至2019年12月120 例AR 患者作为研究组，其中男71 例，女49 例，平均年龄（28.9±3.6）岁。纳入标准：①根据患者症状体征，结合鼻内镜、CT 影像学资料等检查确诊，符合AR 的诊断标准［5］；②均自愿参与本研究并签署知情同意书；③均临床资料完整，能够配合完成研究。排除标准：①合并呼吸道和变应性疾病史者；②近期接受局部或全身糖皮质激素、抗组胺或免疫治疗者；③合并免疫缺陷疾病、恶性肿瘤、心血管疾病、精神疾病及重要脏器功能障碍者。……