陈永丽，苏璐，魏燕琴，ZHANG Xu，崔淑芬*

纳米药物药动学研究方法进展*

陈永丽1,2，苏璐1，魏燕琴1，ZHANG Xu3，崔淑芬1*

（1. 深圳职业技术学院 食品药品学院，广东 深圳 518055；2. 南方科技大学 生物医学工程系，广东 深圳 518055；3. Department of Chemistry, Cape Breton University, 1250 Grand Lake Road Sydney, Nova Scotia, B1P 6L2, Canada）

基于纳米技术的纳米药物开发是全球学术界和工业界的一个热点研究领域．然而，纳米药物安全风险（毒性）方面的监管政策尚未得到很好的确立．主要挑战是缺乏有效的分析方法来准确评估纳米药物在复杂生物系统中各形态（游离态，结合或包裹态）的浓度．目前纳米药物药动学的研究思路，基本还是采用经典药物的研究方法测定血液中药物的总浓度．纳米药物药动学研究方法的瓶颈是生物样品的前处理技术，大部分研究采用有机溶剂萃取、沉淀蛋白或固相萃取技术等进行样品前处理后只能测定血药总浓度．近年来发展的平衡透析法、超滤离心法、超速离心法和凝胶过滤法等能够测定游离药物浓度，但只能用于体外分析．固相微萃取（SPME）和微透析（MD）技术可以在线取样测定游离浓度，但还需要进一步发展合适的探针和相应的校正定量方法．本文对现有纳米药物药动学研究方法进展进行了评述，并对新的研究方向进行了展望．

纳米药物；药动学；形态分析；固相微萃取

具有新性质和新功能的各种纳米材料的发明和发展给传统的药物学带来了新的机遇．纳米药物（Nanomedicines）通常指运用纳米技术、特别是纳米化制备技术（包括药物的直接纳米化和纳……