王胜男，葛 菲 ，蔡田雨，齐世美 ，戚之琳

皖南医学院1生物化学与分子生物学教研室，2安徽省活性生物大分子重点实验室，3药学院，4临床医学院，安徽芜湖241002

胃癌是全世界范围内的高发肿瘤，虽然很多手段如手术、化疗、放疗等已经广泛应用于胃癌的治疗，但是，由于胃癌的快速增殖及高转移性特点，使得上述方法的治疗效果并不尽如人意［1-2］。因此，探究胃癌增殖和转移的内在分子机制，寻找更加有效的治疗策略是目前急需解决的问题。

研究表明许多天然活性产物具有抗肿瘤活性，可能成为癌症治疗的候选药物［3-5］。二氢杨梅素（DHM）是一种广泛存在于蛇葡萄属植物中的天然黄酮类化合物，具有多种药理学活性，如：抗炎［6］，抗肿瘤［7］，抗氧化［8］等。已有研究发现DHM能够抑制卵巢癌的上皮细胞间质转化［9］；抑制TNF-α诱导的骨肉瘤细胞的转移和侵袭［10］；通过p53相关信号途径诱导胃癌细胞凋亡［2］。然而，DHM对胃癌细胞增殖和迁移的影响及内在分子机制尚需进一步探究。因此，本研究拟检测DHM对胃癌细胞BGC-823增殖和迁移的抑制作用，并进一步探究其可能的分子机制，为DHM的抗肿瘤机制提供新见解，为DHM用于胃癌的临床辅助治疗提供实验依据。

1 材料和方法

1.1 药品和试剂

DHM（纯度＞98%）购于上海阿拉丁生化科技股份有限公司；MMP-2，MMP-9 ELISA检测试剂盒购自ABclone；Transwell购自 Millipore；高糖 DMEM 培养基、胎牛血清和0.25%胰酶购自Hyclone；青霉素和链霉素购自碧云天生物技术公司。E-cadherin，N-cadherin，p-Akt，Akt，stat3，β-actin 兔单克隆抗体及HSP70鼠单克隆抗体均购自CST；p-stat3和HMGB1鼠单克隆抗体购自SantaCruz。

1.2 细胞……

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