李亚琳，史秀超，权美平

(渭南师范学院环境与生命科学学院， 陕西渭南 714099)

突触分化诱导基因(synapse differentiation induced gene 1，SynDIG1)是一种高度保守的跨膜蛋白，在中枢神经系统的兴奋性突触传递和突触可塑性调节中起着重要的作用[1]。研究发现SynDIG1是α-氨基-3-羟基- 5-甲基-4-异恶唑丙酸(alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isooxazolpropionic acid，AMPA)受体上的调节蛋白，SynDIG1表达水平的改变会引起突触中AMPA受体的明显改变[2]。研究小组把神经细胞从大鼠的海马体神经元中分离出来，经过检测，发现SynDIG1和AMPA受体同时存在于突触后膜，并在突触形成的早期阶段就已经存在。SynDIG1可通过跨膜突触调节分子调控突触前蛋白，进而影响突触发育，还可以激活AMPA受体表达，通过胞吐作用将AMPA受体转移，进而促进突触发育[3-4]。有研究发现通过调节神经细胞中的SynDIG1表达水平，能够改变突触的数量和质量。SynDIG1表达降低时，AMPA受体的数量减少，N-甲基-D-天冬氨酸(N-methyl-D-aspartic acid，NMDA)受体的传递速率降低，同时突触变小，数量也会减少；反之，当SynDIG1表达增强，会促进AMPA受体的形成使其数量增加，NMDA受体的传递速率提高，突触会更加成熟稳定，这表明SynDIG1对突触形成、发育以及寿命等有着至关重要的作用[4]。但是，SynDIG1促进突触发育和调节突触可塑性的分子机制尚不明确。

随着分子生物学研究技术的发展，基因敲除和基因敲减技术的应用也越来越广泛。从最早的自杀质粒，到RNA干扰以及锌指核糖核酸酶技术，虽然现在也发展了CRISPR基因编辑技术，但基于慢病毒载体的shRNA基因敲减技术在实验室研究中仍然被普遍应用[5-6]。为了探索SynDIG1在突触分……