毛畅思，党 乔，魏 星，孔令聪,3*

(1.中国农业大学动物医学院，北京 100093；2.吉林农业大学动物科学技术学院，吉林长春 130118；3.动物生产及产品质量安全教育部重点实验室，吉林长春 130118；4.辽源市动物疫病预防控制中心，吉林辽源 136220)

牛呼吸系统疾病(Bovine respiratory disease，BRD)已成为制约肉牛养殖的主要因素，危害着世界各地养牛业的健康发展，据统计全球每年因BRD造成的经济损失高达3亿美元，其中英国每年约有190万头牛患BRD，死亡达15.7万头[1]。在我国该病主要发生在经外地引进的育肥牛中，老百姓称之为“烂肺病或运输热”，其发病率高达80%，单场病死率高达60%[2]，给我国肉牛养殖业造成了巨大的经济损失，部分养殖户已不敢远距离运牛。引发BRD的病原主要为牛支原体(Mycoplasmabovis)、牛多杀性巴氏杆菌(Pasteurellamultocida,Pm)和溶血曼氏杆菌(Mannheimiahaemolytica,Mh)，且部分混合感染的病例发病率和病死率更高[3]。时至今日，该病的发生并未减缓，相关研究推测其主要病原可通过肉牛的异地转运而发生传播，而我国“北牛南调，西牛东运”的肉牛育肥模式更为该病的发生和传播提供了便利的条件[4]。某牛场经异地引进牛后，多头牛发病，经抗菌药物治疗后并未好转，亟需对主要病原进行分离鉴定并对其药物敏感性进行检测。为此，本研究拟对某牛场运输后的患牛进行主要病原的分离鉴定，对药物敏感性、致病性进行了检测，进一步对分离菌进行脉冲场凝胶电泳(pulsed field gel electrophoresis，PFGE)分型，以对其主要病原是否发生克隆传播进行确证，为我国BRD的防控提供了科学依据。

1 材料与方法

1.1 材料

1.1.1 病料 某肉牛养殖场经“北牛南调”的临床健康牛鼻腔拭子12份；……