陈珊雅 彭良玉 王喜连 周忠群 唐 杰 谢 斌 陈素昌

（南华大学附属第一医院1 疼痛科；2 麻醉科，衡阳 421001）

大量的研究证实溶血磷脂酸 (lysophosphatidic acid, LPA) 在神经病理性疼痛的启动和维持中起着重要的作用，这意味着LPA 是治疗神经病理性疼痛的一个重要的靶点。我们的前期研究也证实，鞘内注射LPA 可以诱导背根神经脱髓鞘产生神经病理性疼痛。医用臭氧 (ozone, O3) 在临床上被用于治疗各种形式的疼痛包括带状疱疹后神经疼痛和三叉神经痛[1,2]，这说明臭氧治疗神经病理性疼痛效果较好。国内外对医用臭氧在动物实验中对神经病理性疼痛的研究较少，关于臭氧在LPA 诱导的脱髓鞘神经病理性疼痛中的作用尚未见研究报道，臭氧在神经病理性疼痛的具体作用机制目前不明。炎症因子，如肿瘤坏死因子α (tumor necrosis factor α, TNF-α) 在神经病理性疼痛启动中的作用也一直被受重视。而髓鞘相关糖蛋白 (myeline-associated glycoprotein, MAG) 在髓鞘的形成和维持中也发挥着关键的作用。本研究将探讨单次椎间孔注射 (intervertebral foramen injection, IVF) 臭氧在LPA 脱髓鞘神经病理性疼痛模型中对TNF-α 及MAG 表达的影响。

方 法

1. 实验动物

本研究采用健康成年雄性小鼠（体重20～24 g），动物由南华大学动物中心提供。室温保持50%～60%的湿度和在22±2℃，12 h/12h 黑夜-白天循环照明。动物在安静环境中分笼饲养，能自由摄取食水。所有实验步骤都尽量减轻动物的痛苦并按照有关实验动物的使用原则操作。LPA 脱髓鞘疼痛模型制作：LPA 鞘内注射采用Hylden 和Wilcox等[3]描述的方法，在L5和L6之间的间隙进行。造模后，将小鼠随机分为人造脑脊液组（LPA + aCSF组）及臭氧组（LPA + O3组），椎间孔臭氧或aCSF 注射按照Ferrari 等[4]描述的方法，在L5左侧椎间孔处注射。……