撒世娟 伍涵宇 张晓萍 郑蕊，2 姚新灵，2

（1. 宁夏优势特色作物现代分子育种重点实验室 宁夏大学，银川 750021；2. 西部特色生物资源保护及利用教育部重点实验室 宁夏大学，银川 750021）

拟南芥基因组注释中最早识别了RSM（RADIALIS-like SANT/MYB）的存在，RSM仅含有单个MYB结构域，这是其不同于其它MYB转录因子的组成特征［1］，在已测序的植物基因组中均有RSM基因；在比较拟南芥和水稻MYB转录因子进化关系研究中，就RSMR是否属于MYB基因家族存在不同观点［1-2］。

早期有研究将拟南芥中含有单个MYB结构域的4个RSM蛋白（RSM 1、RSM 2、RSM 3和RSM 4）归为单MYB转录因子家族；研究显示，RSM 1（AT4G39250）过量表达幼苗生长顶端弯钩缺失，下胚轴变短，早期光形态建成时对红光过敏；推测RSM 1参与早期光形态建成调控［3］；RSM 1参与了光照诱导顶端分生组织的细胞分裂调控和形态建成。

上调水稻（Oryza sativa）OsRL3（RADIALIS-LIKE3）表达，加速叶片黑暗下衰老；osrl3突变体黑暗下叶片叶绿素滞留，光合能力增强，叶绿素降解相关基因表达水平低于野生型［4］。水稻OsRL3反向调控叶绿素代谢，但调控机理未知。

研究已明确，一定数量的叶绿素等色素分子与叶绿素结合蛋白24（CP24）结合，保持其稳定性和活性；弱光下更多叶绿素与CP24结合，行使吸收光子功能，强光下更多胡萝卜素与CP24结合，发挥光保护作用，黑暗下叶绿素和CP24积累迅速减少［5-11］。CP24响应光照和黑暗直接参与叶绿素代谢，哪些基因参与CP24表达尚未见报道。

拟南芥RSM1参与其光形态建成和水稻OsRL3调控叶绿素代谢的结果，明确了RSM是光照和黑暗响应基因；但转录因子RSM1如何响应光照和黑暗变化有待研究确定。……