郑成君，钟碧莹，胡文晟*

（吉林省长春市中心医院麻醉科，吉林 长春 130000）

1 资料与方法

1.1 一般资料

选择2017年1月到2018年12月间到我院接受腹腔镜胃肠道手术患者90例作为研究对象，且均为非糖尿病患者、非术中改开放手术者、非糖耐量异常者、非消化道溃疡者、非内分泌疾者、非麻醉药物过敏者、非高血压者。根据患者术前术后注射药物的类型分为芬太尼组、凯纷组、对照组，每组各30例。芬太尼组30例，男18例，女12例，年龄19-71岁，平均年龄为（42.57±3.68）岁，体重43-76kg；凯纷组30例，男17例，女13例，年龄20-70岁，平均年龄为（41.96±3.74）岁，体重42-77kg；对照组30例，男16例，女14例，年龄21-72岁，平均年龄为（44.29±3.53）岁，体重42-77kg。经过统计学软件的检测，各组间年龄、性别等资料上无较大差异，P＞0.05。可比较。

1.2 方法

芬太尼组患者在手术后注射芬太尼0.1mg，凯纷组患者在手术后注射凯纷50mg，对照组患者在插管时注射凯纷50mg，手术后注射凯纷50mg。

1.3 观察指标及判断标准

在手术后观察凯芬在转化糖电解质注射液中的变色、沉淀、浑浊、气泡和其他现象。手术后对患者进行VAS评分，记录嗜睡、恶心、呕吐等不良反应。

1.4 统计学方法

采用SPSS 20.0 软件，计量资料采用均数±标准差（±s）表示，患者检查结果以n（%）表示，给予x2检验，P＜0.05说明具有统计学意义。

2 结 果

2.1 三组患者术后VAS评分比较

如表1所示，对照组在手术后6小时的VAS评分低于芬太尼组和凯纷组，P＜0.05；各组在手术后的2小时、12小时、24小时的VAS评分比较无显著差异性，P＞0.05。

表1 比较三组患者在手术后不同时间的VAS评分（±s）

表1 比较三组患者在手术后不同时间的VAS评分（±s）

组别 2小时 6小时 12小时 24小……