肖静雯，殷巍巍，施素萍*

（1.海门市人民医院口腔科，江苏 海门 226100；2.南通市口腔医院，江苏 南通 226001）

牙髓干细胞（DPSCs）是一种容易获取、来源广泛的间充质干细胞，其拥有独特的生物学特性如具有高度可塑性，能长期自我更新，并且能分泌各种生物活性分子和多向分化成为其他组织的潜能。由于牙髓具有能形成修复性牙本质的独特特性，牙髓中的DPSCs的成牙本质分化潜能在临床中受到越来越多的关注。

GCN5是一种组蛋白乙酰化酶（HAT），也称为赖氨酸乙酰转移酶2A（KAT2A），可作为主要转录激活因子在多种蛋白质的稳定性和细胞增殖的控制中发挥重要作用。相关研究表明，HAT可调节组蛋白乙酰化的染色质程序，并与正常胚胎发生所需的基因转录激活相关联[1]。HAT既可以进行全局和特定位点的组蛋白乙酰化，也可以对非组蛋白进行乙酰化，同时HAT还可以作为转录的共激活子，在基因激活中起重要作用[2]。然而，GCN5对间充质干细胞来源的DPSCs的成牙本质分化的作用原理目前还尚不清楚。

本文主要对GCN5参与调控DPSCs成牙本质分化能力进行研究。这将从基因层面分析出可调控DPSCs的成牙本质分化能力的因素，有利于提高DPSCs在牙本质再生、牙体牙髓疾病及其他疾病等方面的治疗使用，增加其临床应用价值。

1 资料与方法

1.1 一般资料

收集海门市人民医院口腔门诊健康人（18～25岁）的第三磨牙牙髓组织。受试者没有龋病和口腔感染性疾病。研究中的所有方法均按照批准的伦理指南进行。DPSCs的分离与培养见先前研究[3, 4]，使用第三代DPSCs进行后续实验。……