高 寒，徐 伟*，张宇航，邱智东，傅超美，綦晓娜，贾艾玲, *

• 药理与临床 •

基于网络药理学的刺五加总苷抗疲劳作用机制研究

高 寒1，徐 伟1*，张宇航1，邱智东1，傅超美2，綦晓娜3，贾艾玲1, 2*

1. 长春中医药大学药学院 中药有效成分省部共建教育部重点实验室，吉林 长春 130117 2. 成都中医药大学药学院，四川 成都 611137 3. 北华大学附属医院 妇产科，吉林 吉林 132000

基于网络药理学方法探究刺五加总苷抗疲劳的潜在作用机制。以刺五加总苷中7种主要活性成分为研究对象，利用Swiss Target Prediction网络平台预测其作用靶点；通过GeneCards、OMIM、DiGseE数据库获取与疲劳有关的靶标，借助Cytoscape 3.7.2软件构建“活性成分-抗疲劳靶点”网络图，并通过度值筛选核心成分；使用String平台进行蛋白质-蛋白质相互作用（protein-protein interaction，PPI）分析，结合Cytoscape 3.7.2软件构建PPI网络图，通过度值、节点紧密度、节点介度筛选关键靶点，并利用DisGeNET数据库对靶点的类型进行归属；使用AutoDock vina软件对核心成分与关键靶点进行分子对接；采用DAVID数据库对刺五加总苷抗疲劳的作用靶点进行基因本体（gene ontology，GO）富集分析和京都基因与基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG）通路富集分析。获得刺五加总苷中7种主要活性成分包括刺五加苷A、刺五加苷B、刺五加苷B1、刺五加苷C、刺五加苷D、刺五加苷E和芝麻素，预测得到抗疲劳靶点83个，筛选出核心成分3个，包括刺五加苷B、刺五加苷B1、刺五加苷C，关键靶点4个，包括热休克蛋白90α家族A级成员1（heat shock protein 90 α family class A member 1，HSP90AA1）、信号传导及转录激活因子3（signal transducer and activator of transcription 3，STAT3）、血管内皮生长因子A（vascular endothelial growth factor A，VEGFA）、基质金属蛋白酶9（matrix metalloproteinase 9，MMP9）；分子对接结果显示，核心成分与关键靶点的结合能力与三磷酸腺苷二钠（ATP-2Na）相近；……