刘其海，谢婉婷，贾振宇，朱小花，王荣辉

（1 仲恺农业工程学院化学化工学院，广东广州510225；2 湛江博泰生物化工科技实业有限公司，广东湛江524051；3 广东维芊科技有限公司，广东佛山528216）

结肠特异性药物输送与传统药物相比具有许多优点。首先，有些药物容易被胃酸破坏或被胰酶代谢，但不受结肠影响；其次，结肠是吸收多肽和蛋白质的理想场所，其中的蛋白酶浓度比消化道的其他部分低得多，而且结肠中的药物停留时间长，药物的利用度会显著增加。因此，结肠特异性药物输送系统越来越受到人们的重视[1−2]。在早期的研究中，结肠特异性药物的获得方式主要依靠时间、压力或pH 敏感[3−4]。然而，由于药物的释放对于个体差异是不可靠的，随着研究的扩展，细菌引发的药物已经成为结肠特异性药物输送系统的研究热点。细菌引发控制药物释放的核心问题是新型材料，其是结肠特异性药物发展的基础。

偶氮化合物和多糖是用于细菌引发的分娩系统的两种主要材料[5−6]。多糖具有良好的无毒、生物降解性和生物相容性，已在多种生物医学系统中得到应用。果胶是一种典型的多糖，它被结肠菌群的果胶溶解酶选择性降解，但果胶由于溶解性问题，不能独立作为结肠特异性载体[7]。为解决这一问题，将壳聚糖结合果胶，两者发生离子反应，形成聚电解质复合物，防止药物在肠液中释放和在结肠中降解。利用果胶−壳聚糖聚电解质复合物制成的多种药物载体，如水凝胶、薄膜、片剂、球粒、珠粒[8−9]等，其优良性能得到了研究者的认可。……