蒋 妮 宁振勃 甘志华

(北京化工大学 生命科学与技术学院，北京 100029)

引 言

聚乳酸是以小麦、稻谷以及玉米等富含淀粉的农作物为原料，经过发酵得到乳酸，然后通过聚合反应合成的高分子材料。聚乳酸不仅具有聚乙烯和聚苯乙烯等石油基聚合物的实用性能和成型加工性能，而且具有资源可再生、生物降解性、生物相容性、生物可吸收性、高强度以及良好的物理性能和服用性能等优点，因此，在生物医用高分子材料、纺织行业、汽车内饰、农用地膜和包装等行业具有广阔的应用前景[1-2]。“中国制造2025”已将聚乳酸等生物降解材料列入高分子材料领域重点发展对象。然而聚乳酸性脆、抗冲击性差以及热稳定性差等缺陷使其难以满足实际应用的复杂要求[3-4]，增韧改性是扩大聚乳酸应用的重要途径。

目前聚乳酸增韧改性的方法主要有共聚改性、交联改性及共混改性等[5-7]。共混改性的工艺简单易行且成本低廉，是一种常用的改性方法。共混增韧可分为弹性体增韧和非弹性体增韧，其中弹性体改性普遍存在“增韧不增强”的问题，因此聚乳酸弹性体增韧依然有待进一步的研究。

环氧化天然橡胶(ENR)是天然橡胶经化学改性，在其分子链的双键接上环氧基得到的。ENR保持了天然橡胶的优良弹性，并且环氧基团的引入使橡胶分子的极性增大，从而可以提高橡胶与其他聚合物的相容性，因而可得到各种性能优异的复合材料[8-10]，例如ENR/聚丙烯(PP)、ENR/尼龙6(PA6)/三元乙丙橡胶(EPDM)等。

本文选用环氧化度为50%的环氧化天然橡胶(ENR-50)，通过其优异的弹性和环氧键的活性来改善左旋聚乳酸(PLLA)的脆性和热稳定性，并通过退火处理调节PLLA的强度及韧性，所得结果为PLLA进一步改性和加工研究提供了基础数据。

1 实验部分

1.1 实验原料和仪器

1.1.1实验原料

蛋白酶-K，Sigma-Aldrich公司；ENR-50，环氧化度为50%，数均相对分子质量为308 400，相对分子质量分布为1.88，Rubber Research Institute (Sungai Buloh,马来西亚)；PLLA，数均相对分子质量为157 300，相对分子质量分布为1.57，浙江海正化工股份有限公司。

1.1.2实验仪器

Pyris 1型热重分析仪(TGA)，美国Perkin-Elmer公司；TAQ200型差示扫描量热仪(DSC)，美国TA公司；Leica DMLP型偏光显微镜(POM)，德国莱卡公司；JSM-6700F型扫描电子显微镜(SEM)，日本电子株式会社；D/Max-2500型X射线衍射仪(XRD)，日本理学(Rigaku)公司；Instron 3365型台式万能材料试验机,美国Instron公司。

1.2 样品制备

将PLLA与ENR-50按一定质量比溶于氯仿中，50 ℃下搅拌过夜，然后将溶液浇于表面皿中，在通风橱中挥发溶剂后，室温下真空干燥数天，得到厚度为0.14 mm左右的PLLA与ENR-50的共混物浇铸膜，取其中一部分用于在90 ℃退火。

根据ENR-50质量分数的不同，将共混物简写为PLLA-y% ENR-50，其中y%为ENR-50的质量分数。

1.3 测试与表征

1.3.1热失重分析

不同质量分数ENR-50的PLLA共混物浇铸膜的热降解在TGA上进行，氮气流速为100 mL/min，将样品以20 ℃/min的速度升温至550 ℃。

1.3.2晶体结构测试

采用XRD测试样品晶体结构。聚合物膜采用CuKα射线(λ=0.154 nm,电压40 kV，电流200 mA)在2θ为6°～60°的范围内扫描，速度为0.02(°)/s。共混物的结晶度(Xc)可通过式(1)计算[11]：

Xc=Ac/(Ac+Aa)

(1)

其中，Ac和Aa分别为晶区和非晶区的面积。

1.3.3结晶行为表征

采用DSC测试样品的等温结晶与熔融过程。称取5～7 mg样品，加热至180 ℃熔融3 min后，以50 ℃/min的速度降至等温结晶温度(Tc)，等温一段时间后，以20 ℃/min的速度加热至180 ℃，记录该过程的等温和熔融曲线。

1.3.4球晶形貌表征

将样品放于两玻璃片之间，在200 ℃的热台上熔融并压薄后，迅速放于120 ℃自制热台上等温结晶后，通过POM观察样品的球晶形貌。

1.3.5拉伸测试

采用台式万能材料试验机测试样品的拉伸性能。样条尺寸为10 mm×50 mm×0.14 mm，拉伸速率为10 mm/min，实验结果取5根样条中最具代表性的一个结果。

1.3.6生物降解测试

将聚合物膜裁成10 mm×10 mm×0.14 mm的小块，质量记为W0，置于装有5 mL蛋白酶-K(质量浓度为0.2 mg/mL)的Tris-HCl缓冲溶液(pH=8.6)的样品瓶中，在37 ℃、摇速为100 r/min的摇床中降解。降解到一定程度后，倒掉酶溶液，将样品用蒸馏水清洗3次以上，冷冻干燥并称重记为Wt，计算失重率R：R=(W0-Wt)/W0×100%。为保证实验的可重复性，每组降解实验至少重复3次。这些薄膜脆断面经喷金后用于扫描电镜观察。

2 结果与讨论

2.1 热稳定性

PLLA熔融温度与热降解温度接近，加工温度范围很窄，所以加工过程中会出现材料的降解,从而使其分子量大幅下降,导致力学性能显著降低。图1是不同质量分数ENR-50的共混物的热失重曲线。由图1可以看出，ENR-50的引入显著提高了PLLA的热降解温度。高温下，PLLA分子链中的酯键容易发生断裂，导致分子量降低。而在共混物中，PLLA分子链断裂产生的羧基可以与ENR-50分子链中的环氧基发生交联反应[12]，该反应可以阻止PLLA分子量的迅速降低。通过该研究结果，预期熔融反应方法可提高PLLA和ENR-50的相容性。

2.2 两相相容性

共混物相容性是决定共混物综合性能的一个重要因素，高分子共混物的相容性可以通过玻璃化转变温度(Tg)来判断。图2是PLLA、ENR-50和两者共混物经过消除热历史并骤降至室温后的DSC升温曲线。通过图2(a)可以看到，溶液浇铸得到的共混物具有两个Tg，分别对应两相的Tg，这说明PLLA和ENR-50两相的相容性较差。

通过热失重曲线可以推断，经过熔融处理得到的共混物的两相相容性可能会有所提高。通过图2(b)可以看到，在225 ℃和245 ℃下熔融挤出得到的共混物的Tg明显低于纯PLLA和溶液浇铸共混物的Tg，且随着熔融挤出温度的升高而降低，该结果进一步证明了高温共混有利于提高PLLA和ENR-50的相容性。但遗憾的是，研究发现通过熔融挤出得到的共混物的韧性很差(245 ℃熔融挤出的共混物的断裂伸长率仅为3%)，因此未对其做进一步的退火研究。

2.3 ENR- 50对PLLA结晶行为的影响

图3是PLLA和共混物在90 ℃退火不同时间后的XRD谱图。可以看到，溶液浇铸得到的所有膜都是无定形的，因此其力学强度必然较低。为了提高膜的力学强度，采用了退火的方法。对比不同退火时间后膜的XRD谱图可以发现，所有膜在(010)、(200)、(110)、(203)和(205)晶面的衍射峰强度均随退火时间的延长而逐渐增强，表明结晶度在逐渐增大。对比90 ℃退火0.5 h和2 h的结果可以发现，含有ENR-50的PLLA膜在退火过程中的结晶度升高速度明显大于纯PLLA，且ENR-50含量越高结晶度升高速度越大。但当退火时间足够长时，所有膜的结晶度均为66%左右，说明ENR-50的引入对PLLA的结晶度没有影响。由此可以得出结论，ENR-50的引入可以提高PLLA的冷结晶速率，但不改变其结晶度。

对结晶性生物降解高分子而言，结晶性对其加工性能和力学性能的影响很大，为了进一步明确ENR-50对PLLA结晶行为的影响，研究了不同浇铸膜的等温结晶行为，其在105 ℃下的等温结晶与升温曲线如图4所示。可以看到，ENR-50的引入对PLLA的熔点影响不大，但显著延长了等温结晶时间，即降低了PLLA的等温结晶速率，这与冷结晶速率结果正好相反。

图5是PLLA和PLLA/ENR-50共混物在120 ℃下等温结晶的POM照片。ENR-50的引入降低了PLLA的晶核数，因而球晶变大。综合DSC和POM结果可知，ENR-50不利于PLLA基体的成核，因此降低了PLLA的等温结晶速率。

聚合物的结晶速率包括成核速率和晶体生长速率，PLLA在90 ℃冷结晶时，晶核比较容易形成，但由于冷结晶温度较低，链段运动性较差，因此晶体生长速率很慢，柔性ENR-50的引入可以提高PLLA的链段运动性，因此提高了共混物的冷结晶速率。而在高温下等温结晶时，ENR-50的引入虽然有利于提高共混物的晶粒生长速率，但抑制了PLLA的成核(高温下等温结晶成核速率较慢，是结晶总速率的控制步骤)[13]，因此等温结晶速率显著降低。

2.4 ENR-50和退火处理对PLLA相结构和力学性能的影响

图6是在90 ℃退火不同时间后PLLA和PLLA/ENR-50共混浇铸膜的应力-应变曲线。溶液浇铸膜为无定形结构，因而膜的强度很低，但断裂伸长率很高(如图6中90 ℃-0 h所示)。经退火处理后，所有样品的拉伸强度随着退火时间的延长而提高，而断裂伸长率逐渐降低。但值得注意的是，当退火时间达到2 h后，含ENR-50共混物的力学强度与纯PLLA相当，但断裂伸长率显著高于纯PLLA。此外，质量分数为5%和10%的ENR-50对拉伸强度和断裂伸长率的影响没有明显区别(误差范围在30%以内)，但实验中发现质量分数为1%的ENR-50对PLLA的力学性能基本无影响。后期工作可以继续提高ENR-50的含量以得到通过ENR-50最大程度替代价格较高的聚乳酸的理论依据。

共混物的力学性能与其相结构紧密相关，依赖于两相比例、分散相粒子尺寸与分布以及界面结构等[14]。因此要明确共混物的断裂伸长率提高的原因，首先需要明确其相结构在退火过程中的变化。

图7是90 ℃退火不同时间后的PLLA和PLLA/ENR-50共混浇铸膜低温脆断面的SEM图。因所有膜均是通过溶液浇铸得到，所以未退火膜脆断面的圆孔应该是由溶剂挥发造成的。在ENR-50质量分数为5%的PLLA共混膜中，ENR-50呈椭球状均匀分散于连续相PLLA基体中，长径在2 μm以内，而在ENR-50质量分数为10%的PLLA共混膜中，椭球状ENR-50颗粒的最大长径增至3.5 μm。SEM结果表明，ENR-50在PLLA中均匀分散，但由于两者相容性差，所以两相界面清晰可见。

经90 ℃退火0.5 h后，发现共混物依然呈两相结构，但橡胶相尺寸显著降低。溶液浇铸所得膜因溶剂的挥发导致膜结构疏松，但在退火过程中，链段运动促使分子链紧密排列，因而孔隙率下降，膜结构逐渐变密实。此外，橡胶相具有弹性，容易被PLLA相挤压。所以，混合物经过退火后其内的椭球状橡胶相尺寸降低。然而，随退火时间延长至5 h，发现橡胶相的尺寸反而增大了，但分布密度降低，这说明在退火过程中，除了PLLA基底的结晶外，还存在相分离过程。

PLLA的结晶度随退火时间延长而提高，因而所有膜的拉伸强度提高，但韧性降低。通过退火过程中的形貌变化可知，链段运动促使分子链排列紧密，导致两相接触紧密，且结晶聚合物中的微晶类似于物理交联点，在PLLA结晶过程中，橡胶相会逐渐被PLLA晶体形成的物理交联点包围，因此界面相互作用力增强。所以，在拉伸过程中，被PLLA物理交联点包裹的橡胶微粒作为应力集中物，引发了大量的银纹而吸收了大量的能量，从而大大提高了PLLA的韧性[15-17]。

2.5 ENR- 50对PLLA降解性能的影响

生物降解性是PLLA最重要的性质，因而在改善其他性能的同时，降解性的保留与否至关重要。图8是不同质量分数ENR-50的共混物浇铸膜在酶降解过程中的失重曲线。通过图3的XRD谱图可以确定3种浇铸膜的结晶度几乎为零，因此，3种膜的降解不受结晶度、片晶厚度等凝聚态结构的影响。通过失重曲线可以发现，在本文范围内ENR-50的引入基本不影响PLLA的生物降解速率。

3 结论

ENR-50与PLLA的共混物虽是不相容体系，但ENR-50的引入可以显著提高PLLA的热稳定性，并提高其在退火过程中的冷结晶速率。此外，PLLA/ENR-50共混浇铸膜经退火处理一定时间后，弹性体ENR-50的引入可以明显提高PLLA的韧性。10%(质量分数)以内ENR-50的引入基本不影响PLLA的生物降解性。