万林辉 龚勋 高雅

摘要：目的：研究盐酸倍他司汀氯化钠注射液联合血栓通注射液治疗眩晕症的效果。方法：选择2020年07月-2021年07月到本院治疗眩晕症的患者共68例作为观察对象，随机分为实验组和对照组，前者采取联合用药方案，后者接受单一治疗方案，分析两组治疗效果和血流速度。结果： 实验组疗效高于对照组，p<0.05;实验组患者血流速度高于对照组，p<0.05。结论：运用盐酸倍他司汀氯化钠注射液联合血栓通注射液眩晕症，疗效显著，可推广。

关键词：盐酸倍他司汀;血栓通注射液;眩晕症;疗效;血流速度

【中图分类号】R97             【文献标识码】A             【文章编号】2107-2306（2021）15--01

眩晕主要是指自身亦或是环境出现摆动感、旋转感，作为一类运动型的幻觉，患者时常出现呕吐、恶心、头痛、心慌、耳鸣、感觉障碍、平衡障碍与听力障碍等，会对患者的日常生活造成严重的影响，而且该疾病在临床中发病的概率比较高，作为神经内科中常见性疾病。眩晕为多类疾病的临床症状表现形式，尤其是发生于老年患者群体中关键病因为脑血管缺血，临床中一般会运用解除血管痉挛药物亦或是改善循环类药物治疗。有学者认为，盐酸倍他司汀氯化钠注射液联合血栓通注射液治疗眩晕患者疗效显著。基于此，本文将细致分析药物联合运用的效果，报道如下：

1.一般资料与方法

1.1一般资料

选择2020年07月-2021年07月到本院治疗眩晕症的患者共68例作为观察对象，随机分为实验组和对照组。对照组患者年龄22-70岁，平均年龄（45.14±5.24）岁，病程0.5-10.0月，平均病程（5.16±1.26）月;对照组患者年龄22-69岁，平均年龄（45.09±5.06）岁，病程1.0-10.0月，平均病程（5.09±1.21）月，一般资料（P>0.05）。

1.2方法

1.2.1对照组

组内患者接受倍他司汀氯化钠注射液（批准文号：国药准字H23023509）静脉滴注，每天一次，每次250ml。

1.2.2实验组

组内患者在对照组基础之上接受血栓通注射液（批准文号：国药准字Z23020823;生产企业：哈尔滨圣泰生物制药有限公司）治疗，5ml的血栓通注射液与250ml的生理盐水混合稀释，每天一次，患者需连续接受一周的治疗。

1.3观察指标及评价标准

治疗效果：显效（临床症状显著缓解）、有效（临床症状缓解）、无效（临床症状没有缓解亦或是更为严重），按照“（显效例数+有效例数）/总例数”，来计算治疗总有效率统计值;治疗总有效率越高，治疗效果越高;行经颅多普勒基底动脉血流、左侧椎体动脉血流、右侧椎体动脉血流速度检测。

1.4数据处理

用SPSS21.0软件进行统计，计数资料用（n/%）表示、行X检验，计量资料用均数±标准差（）表示、行t检验。P<0.05有统计学意义。

2.结果

2.1疗效

实验组疗效高于对照组，p<0.05，见表1。

2.2血流速度

实验组患者血流速度高于对照组，p<0.05，见表2。

3.讨论

眩晕作为目眩和头晕的总称，是一类运动型的幻觉。眩晕症状常见病因包含：脑瘤、贫血以及动脉硬化等，临床疾病诊治较为困难。一般会运用改善循环类药物和解除血管痉挛类药物，但是疗效并不明显。

为了可以探析出高效的治疗方式，此次研究中分析倍他司汀药物和血栓通药物治疗效果，本文经过分析倍他司汀药物治疗单一治疗效果、倍他司汀药物和血栓通药物联合治疗效果，以及药物干預后患者血流速度。发现，实验组疗效33（97.06%）高于对照组27（79.41%），p<0.05;实验组患者血流速度高于对照组，p<0.05，其中基底动脉血流46.42±4.13cm/s、左侧椎体动脉血流46.25±4.52cm/s、右侧椎体动脉血流46.27±3.58cm/s。主要是因为倍他司汀药物是H3受体拮抗剂和H1受体激动剂药物，该药物对心脑血管有一定的扩张作用，可提升患者前庭和耳蜗的血流量，进而提升患者毛细血管所具有的通透性，保障患者血液循环可以较好的被改善，将患者耳鸣感和耳闭感消除。 加之，因为眩晕患者血流较为缓慢，血液粘稠度相对比较高，很容易有血栓出现。而血栓通注射液药物中主要成分包含：三七总皂苷，可对患者心肌进行保护，将药物的抗心律失常、抗休克功效发挥出，还可以抑制血小板聚集，促使动脉血压和血黏度降低，提升血流量和血氧供应量，降低血栓出现的概率，进而显著改善患者的眩晕问题。二者协同作用，可辅助治疗效果明显提升。

综上，盐酸倍他司汀氯化钠注射液联合血栓通注射液治疗眩晕症患者，疗效颇高，可推广。

参考文献：

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作者简介：万林辉，男，广东梅州，本科，初级药师，惠州市中心人民医院，药学部