彭亮 段硕 李永红 徐辉 杨茜 唐锡龙

(1 青岛大学医学院附属医院心内科，山东 青岛 266003； 2 平邑县人民医院急诊科； 3 武汉亚洲心脏病医院心内科)

血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖是血管内膜增生的关键，内膜增生是一种普遍而严重的病理过程，可导致动脉硬化、血管成形术后再狭窄等[1]。当血管发生损伤时，VSMCs迁移到内膜，开始增殖并分泌细胞外基质，导致动脉内膜扩张，即新生内膜形成，从而进一步导致严重的心血管疾病，如高血压、缺血性疾病等[2]。研究发现缬沙坦在降低血压的同时，还能抑制血管平滑肌细胞的迁移与增殖，减轻血管内皮损伤后内膜的增生，降低术后血管再狭窄的发生[3-5]。丝氨酸/精氨酸富集剪接因子1(SRSF1)是选择性剪接因子家族的典型成员之一,其在调控mRNA代谢、维持基因组稳定性、调控细胞活力以及调节细胞周期进展方面发挥着关键的作用[6-9]。但SRSF1在血管系统中具体的作用机制尚不清楚。最近有研究发现SRSF1在调节内皮细胞衰老及促进血管平滑肌细胞增殖方面发挥重要作用[9-11]。本研究通过观察缬沙坦治疗前后球囊损伤模型中大鼠主动脉血管内膜SRSF1的表达情况，探讨缬沙坦对血管内皮损伤后再狭窄的作用及其机制，为临床治疗提供理论依据。

1 材料与方法

1.1 实验分组与处理

取健康雄性Wistar大鼠48只，体质量为250～300 g，购买于青岛大学医学部实验动物中心。随机分为对照组、手术组和缬沙坦组，每组各16只大鼠。适应性饲养2周后，从术前1 d至术后14 d(或28 d)，手术组和对照组大鼠每天分别给予5 mL蒸馏水灌胃，缬沙坦组大鼠每天将20 mg/kg缬沙坦溶于5 mL蒸馏水中进行灌胃。……