赵鹏 孙树凯 翟玉娥 田清武 周廷廷 李靖

(青岛大学附属医院,山东 青岛 266003； 1 检验科； 2 肾内科)

神经胶质瘤(GBM)是人类最常见的原发性恶性脑组织肿瘤，有增殖快、侵袭能力强的特点[1-3]。目前对于GBM的标准治疗方法是手术切除，并通过放疗和化疗辅助治疗，此种方法治疗的GBM患者预后非常差，平均生存率仅为13～15个月[4]。因此，探索GBM的发生机制、寻找靶向生物标志物是目前该肿瘤研究的热点。磷脂酶CB1(PLCB1)基因位于人类染色体20p12，作为最初G蛋白耦联受体与PLCL3异构体耦联，进而催化磷脂酰肌醇4，5-二磷酸(PIP2)转化成1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)与二酰甘油(DAG)[5]。PLCB1在细胞内转导中起着至关重要的作用，其激活后会引起细胞内钙的增加，细胞增殖异常，最终导致肿瘤发生[6]。有研究表明，PLCB1的过表达会导致肝肿瘤细胞增殖，并与肝癌的不良预后密切相关[7]。另有研究表明，PLCB1的异常表达与结肠癌密切相关[8]。但目前，PLCB1在GBM中的表达情况鲜见报道，本文的研究旨在探讨PLCB1表达对GBM U87细胞增殖和侵袭的影响。

1 材料与方法

1.1 材料来源

选取2015年2月—2018年9月于我院经手术切除的50例新鲜GBM组织(GBM组)及其癌旁非肿瘤组织(癌旁组)，每例样本分为2份，另一份用于免疫组化分析，一份用于实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测。50例患者术前均未行化疗或放疗等抗肿瘤治疗。所有样本均经病理科检查确诊。患者年龄10～87岁，平均年龄44.9岁；根据GBM分级Ⅰ级3例，Ⅱ级18例，Ⅲ～Ⅳ级29例。GBM U87细胞为本实验室保存。一抗兔抗人PLCB1多克隆抗体购自美国Abcam公司，PrimeScript RT-PCR试剂盒(No. RRO47A)购自日本Takara公司，生物素Biotin购自北京中杉金……