健胃消食口服液治疗小儿功能性消化不良的临床观察

2021-01-11张艳

中国药学药品知识仓库 2021年17期

张艳

摘要：目的：观察健胃消食口服液治疗小儿功能性消化不良的效果。方法：本文随机抽取我院于2016年8月-2017年5月收治的67例功能性消化不良患儿为研究对象。根据患儿治疗方法的不同将其划分成对照组和观察组2个组别，对照组患儿给予常规多潘立酮治疗，观察组患儿在常规治疗基础上，增加健胃消食口服液治疗。观察患儿的疗效、临床症状改善时间。结果：观察组患儿的治疗总有效率显著高于对照组患儿，对照组患儿的恶心呕吐、腹胀、食欲减退改善时间均长于观察组，二者间的差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：健胃消食口服液的應用，可快速缓解功能性消化不良患儿的临床症状，促进患儿获得良好预后，具有极高的临床价值。

关键词：健胃消食口服液;小儿功能性消化不良;恶心呕吐

【中图分类号】 R246.4 【文献标识码】 A 【文章编号】2107-2306（2021）17--01

前言：小儿功能性消化不良主要与胃肠动力紊乱有关。发病后，患儿多伴有腹胀、嗳气、食欲减退等症状。若患儿未接受及时有效的治疗，则其正常进食、生长发育会受到一定干扰[1]。本文将健胃消食口服液用于功能性消化不良患儿的治疗，取得良好效果，现将67例患儿的治疗流程报道如下：

1资料与方法

1.1一般资料

本文随机抽取我院于2016年8月-2017年5月收治的67例功能性消化不良患儿为研究对象。根据患儿治疗方法的不同将其划分成对照组（35例）和观察组（32例）2个组别。纳入标准：①患儿均符合功能性消化不良的诊断标准;②患儿年龄在7个月-8岁之间;③患儿家长均签署知情同意书。排除标准：①排除存在严重疾病或并发症的患儿;②排除对多潘立酮或健胃消食口服液过敏的患儿;③排除不配合治疗的患儿。对照组男性患儿21例，女性患儿14例;年龄10个月-6岁，平均年龄（2.9±1.5）岁;观察组男性患儿19例，女性患儿13例;年龄8个月-7岁，平均年龄（3.3±2.0）岁。两组功能性消化不良患儿在性别、年龄上的差异均无统计学意义（P>0.05）。

1.2方法

1.2.1常规潘立酮治疗方法

给予对照组患儿常规多潘立酮治疗：餐前给予功能性消化不良患儿口服多潘立酮，给药频率为每次0.3mg/kg，每日三次。持续给予对照组患儿2周治疗。

1.2.2健胃消食口服液治疗方法

给予观察组患儿健胃消食口服液治疗，具体治疗流程如下所示：①多潘立酮治疗。观察组患儿的多潘立酮治疗方法与对照组患儿完全一致。②健胃消食口服液治疗。5岁以上患儿健胃消食口服液给药量为每次口服10mL，每日三次;1-5岁患儿按照每次10mL，每日两次的频率口服治疗;不足1岁患儿每次口服5mL，每日2次。给药时间为两餐之间。持续治疗2周。

1.3观察指标

观察功能性消化不良患儿的疗效，评分项包含无效、有效、显效三种。

观察功能性消化不良患儿的临床症状改善时间，评分项包含恶心呕吐、腹胀、食欲减退三种。

1.4疗效判定依据

无效：功能性消化不良患儿的嗳气、恶心呕吐等症状无明显变化，甚至出现加重趋势;有效：功能性消化不良患儿的临床症状有所改善;显效：功能性消化不良患儿的恶心呕吐、嗳气等症状基本消失，食量明显恢复。功能性消化不良患儿治疗总有效率=治疗有效率+治疗显效率。

1.5统计学方法

本文选用SPSS20.0软件对67例功能性消化不良患儿的数据进行统计处理。采用x2检验对两组功能性消化不良患儿的疗效数据进行对比分析;以t检验对两组患儿的恶心呕吐改善时间、腹胀改善时间、食欲减退改善时间数据进行对比分析。若P<0.05时，可判定两组患儿间的差异有统计学意义。

2结果

2.1功能性消化不良患儿的疗效

观察组功能性消化不良患儿的治疗总有效率96.88%，显著高于对照组患儿的治疗总有效率80.00%。两组患儿的疗效差异有统计学意义（P<0.05）。结果如表1所示。

2.2功能性消化不良患儿的临床症状改善时间

对照组患儿的恶心呕吐、腹胀、食欲减退改善时间均长于观察组患儿，两组患儿间的临床症状改善时间差异有统计学意义（P<0.05）。结果如表2所示。