阿拉坦都拉嘎 胡达古拉

（1，内蒙古赤峰市巴林右旗幸福之路苏木综合行政执法大队 025150；2，内蒙古赤峰市巴林右旗宝日勿苏畜牧业技术服务中心 025150）

近年来，牛羊口蹄疫在我国许多地区都有发生。牛羊口蹄疫多发生在蹄类动物，其中牛羊属疾病概率较高。牛羊口蹄疫是一种由口蹄疫引起的具有传染性的疾病。本文旨在了解口蹄疫免疫抗体水平，采用更高效的防疫措施，保证疫苗实施效果。

1 材料与方法

本试验采用正向间接血凝和液相阻断ELISA 两种方法对比O 型口蹄疫抗体。

1.1 材料

（1）随机血清，采取牛、羊血清120 份。

（2）检测对比试剂：

试剂1：口蹄疫O 型正向血凝抗原、阳性血清、阴性血清、稀释液。

试剂2：O 型口蹄疫抗体液相阻断ELISA 检测试剂盒。

2 试验方法

（1）间接血凝实验按农业农村部的《口蹄疫防治技术规范》附件3 进行，抗体滴度≥1：32 视为合格。

（2）ELISA 严格按照试剂盒说明书操作。临界值为病毒抗原对照d492nm 值的50%，大于临界值的孔为阴性孔。d492nm值小于或等于临界值的孔为正孔。当临界值与阳性孔的d492nm 值相等时，相应的稀释度为血清抗体效价。当牛、羊的抗体滴度≥1：128 为合格[1]。

3 试验结果

（1）用两种试剂盒检测牛和羊的O 型口蹄疫。由表1 可知，4 种牛羊血清液相封闭ELISA 的合格率均高于HI。

（2）从表2 可看出，牛羊的正向间接血凝效价每个梯度从1：8～1：1024，与其对应的液相阻断ELISA 的平均效价却不呈现梯度，两者没有相关性。

4 结果讨论

（1）液相阻断ELISA 是在1986 年由Hamblin 建立的，其原理为把血清中的特异性抗体阻断病毒抗原和抗体酶结合物相结合。……