李林子 ，李昌海，谢雄伟，刘晨晖，杨娥，韦智丹，廖秋霞

根据2015年中国癌症统计数据显示：结直肠癌（colorectal cancer，CRC）在女性中是继乳腺癌之后的第二大常见肿瘤，在男性中是继肺癌、前列腺癌之后的第三大常见肿瘤，严重威胁着人民群众的健康。当前对于CRC的治疗，化疗仍然是其主要手段，其中以铂类药物（主要为奥沙利铂）为基础的化疗方案是临床上治疗晚期CRC 常用的方案。然而，在临床应用中发现，铂类药物的疗效存在着个体化差异，这种差异与多种因素有关，其中个体的基因多态性就是其中主要因素，如DNA 修复能力增强、药物解毒增加、以及铂类DNA加合物增加等。

核苷酸切除修复（nucleotide excision repair，NER）途径可以快速修复铂类药物对肿瘤细胞中DNA所造成的损伤，改变肿瘤细胞对铂类药物的耐受性，进而影响铂类药物的化疗效果，该途径是目前唯一明确的人类细胞针对铂类药物所造成的DNA 损伤修复机制。其中核苷酸切除修复交叉互补组基因1（ERCC1）和人类X射线交错互补修复基因1（XRCC1）是NER系统中的最为重要的组成成分，两者参与铂类药物引起的DNA 损伤修复过程。因此，本研究将探讨ERCC1和XRCC1单核苷酸多态性（SNP）与接受以奥沙利铂为基础的化疗方案治疗晚期结直肠癌（CRC）疗效相关性，为指导晚期CRC的个体化化疗提供理论依据。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取荆门市第一人民医院2017 年11月至2019年4月收治的确诊为Ⅲ期和Ⅳ期（TNM分期）晚期结直肠癌化疗病人。

入选标准：（1）按照TNM分期，经病理组织学证实为Ⅲ期、Ⅳ期晚期结直肠癌病人；……