刘爱荣， 陈艳敏， 葛凤燕， 蔡再生， 王 娟

(1. 东华大学 生态纺织教育部重点实验室， 上海 201620； 2. 石家庄市化学纤维技术创新中心， 河北 石家庄 050000)

拉曼光谱(Raman spectrum)是基于印度物理学家C.V.Raman所发现的拉曼散射效应[1]，对与入射光频率不同的散射光谱进行分析得到分子振动、转动方面信息，应用于分子结构研究的一种分析方法。拉曼光谱对极化率变化极为敏感，可提供分子振动指纹，给出分子的振动能级或转动能级变化，可直接测定水溶液样品和实现原位检测，制样更为简便，近年来作为一种鉴定物质结构的分析方式被广泛应用于公共安全[2]、环境监测[3]、食品安全[4-5]、生物检测[6]和考古鉴定[7]等领域。由于拉曼散射光的强度极低，拉曼光谱的发展一度停滞不前。直到1974年，Fleischman等[8]首次发现粗糙银电极表面吡啶分子的拉曼信号强度得到了巨大增强。1977年，Van等[9]通过理论计算，提出粗糙银电极表面的某些物理特征引起了拉曼散射信号的增强，并将其命名为表面增强拉曼效应(SERS)。1997年，Nie等[10]和Kneipp等[11]分别在银溶胶及银纳米颗粒和金纳米粒子中检测到极强的SERS信号，检测浓度达到单分子量级。随后，纳米技术的应用发展给表面增强拉曼散射带来了飞跃性发展，同时激光器以及图像传感技术的发展应用，使得表面增强拉曼光谱迅速发展成为一种极具潜力的痕量分析方法。

制约SERS技术发展的关键因素是SERS基底表面结构的革新。最初的电化学法构造粗糙电极基底，SERS光谱重现性较差，灵敏度低。……