广东省兴宁市第三人民医院（514500）刘文珍

1 资料与方法

1.1 临床资料 选取2017年12月～2019年9月在我院进行治疗的高危出血因素产妇40例随机分为两组，各20例。对照组年龄22～36岁，平均（27.56±3.45）岁；孕周35～41周，平均孕周（37.15±1.36）周；孕次1～4次，平均孕次（2.23±0.54）次；初产妇11例，经产妇9例。观察组年龄22～35岁，平均（27.23±3.56）岁；孕周为35～41周，平均孕周（37.67±1.43）周；孕次1～4次，平均孕次（2.21±0.51）次；初产妇12例，经产妇8例。两组患者基线资料之间，无差异，P＞0.05，可纳入本文研究。纳入标准：愿意参与本研究，签署知情同意书；知情本文研究项目且愿意参加；肢体功能均正常；均为头位单胎胎儿；均出现高危出血因素。排除标准：相关资料不完善者；存在血液疾病或凝血功能障碍者；多胎或未足月者；存在严重妊娠并发症与合并症者。

1.2 方法 所有患者均在胎儿娩出后，给与20U缩宫素注射液（生产企业：上海禾丰制药有限公司，批准文号：国药准字H31020850）静脉滴注治疗。观察组在此基础上，在产妇进入第二产程后，给予10%葡萄糖酸钙10ml+5%葡萄糖溶液100ml静脉滴注，滴注时间为半小时。并在胎儿娩出后立即肌内注射250μg卡前列素氨丁三醇（生产厂家：常州四药制药公司；批准文号：H20094183；规格：250ug×1ml×10支/盒）。

1.3 观察指标 记录两组产妇（术中、2h内以及24h内）出血量以及不良反应（恶心呕吐、头痛发热、寒颤）发生率情况。

1.4 统计学方法 对本研究内所涉及数据进行统计分析时均采用SPSS20.0统计学软件计算，采用χ2检验进行样本率的比较，用“”表示正态计量数据，采用t检验进行组间比较；差异有统计学意义以P＜0.05表示。

2 结果

2.1 出血情况 经治疗后……