何丛丛，蒋蓓蕾

（江苏省淮安生物工程高等职业学校，江苏 淮安 223200）

1 病原

研究表明，水霉菌具有一定的真菌特征，但却是非真菌的类真菌生物[1-5]，属于茸鞭生物界(Stramenopila)中的卵菌门(Oomveota)［6］。 其病原菌主要有 S.ferax，S.monoica，S.diclina，S.parasitica等。

水霉菌可在5～26℃的条件下生长，其中鲑水霉的适宜生长温度为10～30℃，最适生长温度为25℃［7］。

2 鉴定

水霉菌的鉴定技术主要包括传统分类学和现代分子生物学技术。

2.1 传统分类学

传统分类学对水霉菌的鉴定是基于第一代游动孢子的释放模式，对有性器官形态学上的描述是鉴定的主要依据，如无性生殖释放自由的游动孢子，有性生殖世代产生藏卵器，卵孢子萌发生孢子囊等[8]。不同种的水霉菌在不同条件下发育不稳定，故而很难进行鉴定。

2.2 现代分子生物学技术

现代分子生物学技术主要包括核糖体rDNA内部转录间隔区(Internal Transcribed Spacer,ITS)[9]和扩增多态性DNA(random amplification of polymorphic DNA,RAPD等)[10,11]。

2.3 核糖体rDNA 内部转录间隔区(Internal Transcribed Spacer,ITS)

核糖体DNA中的18S、5.8S和28S的基因组序列称为ITS，而且18S、5.8S和28S的基因组序列存在着广泛的异种同源性，种内相对一致,种间差异比较明显。ITS序列片段不仅具有保守性，还易于分析。利用ITS序列对属间、种间以及菌株间的碱基对差异进行分析，这一方法已被广泛应用。如P.Y．Bastide等对收集到的400多个不同领域的菌株的ITS区域的核苷酸序列进行了研究，结果表明，它们之间表现出一致的特定变化，并且支持基于序列数据的物种身份标识［12］。 X.L．Ke等通过形态观察与 ITS rDNA 序列分析相结合的方法成功地将分离自银鲫和斑马鱼的两株致病菌株JY和BMY鉴定为多子水霉菌［13］。……