郑 瑜，厉 兰，胡绘平，李正涛，刘文春，彭贻界

(湖北省恩施州土家族苗族自治州中心医院儿一科，湖北 恩施 445000)

支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia，BPD)是引起持续性呼吸窘迫的慢性肺部疾病，也是极低出生体重儿和超低出生体重儿呼吸系统常见的并发症之一，近年来其发生率呈上升趋势[1]。BPD具有较高的致死率和致残率，严重影响患儿健康与生活质量[2]。目前BPD尚无安全有效的治疗方法，因此需要寻找预防与治疗BPD的新的突破点。BPD病因尚未完全明确，是多种因素共同参与的结果。凋亡及自噬是参与维持机体正常生理平衡的重要机制，有研究发现[3]，自噬及凋亡与BPD发生、发展关系密切，肺泡Ⅱ型上皮细胞(type Ⅱ alveolar epithelial cells，ATⅡ)过度凋亡是BPD大鼠肺发育障碍的主要原因之一。但自噬体及凋亡小体对新生小鼠BPD调控作用尚不清楚。因此本研究就自噬体及凋亡小体对新生小鼠BPD调控作用进行了相关探讨，以期为临床治疗BPD提供新的方向，现报告如下。

1 材 料 与 方 法

1.1实验动物 新生1日龄雌性SPF级Sprague Dawley小鼠36只，购于广州春盛生物研究院有限公司，许可证号SYXK(粤)2017-0176。

1.2方法 将36只小鼠分为对照组、模型组、干预组，每组12只。BPD造模方法如下：将小鼠置于自制的密闭式饲养箱中，持续输入氧气(2 L/min)，应用氧浓度监测仪(北京杰瑞恒达科技有限公司，型号：HD-828)对氧浓度进行持续监测，使氧浓度维持在60%，连续21 d，BPD模型制备成功标准参照文献[1]。对照组小鼠置于通气的鼠笼中。干预组小鼠从造模开始给予自噬抑制剂(氯喹，新乡市华幸生物科技有限公司)20 mg/kg腹腔注射，1次/d，连续21 d。……