王勇

摘 要：目的：了解我院药品不良反应监测工作的现状并针对存在的不足探讨相应的对策。方法：通过收集我院去年在线呈报的16例药品不良反应，从上报数量、质量上分析药品不良反应报告表，探讨我院药品不良反应监测工作中存在的问题和解决方法。结果：发现的问题较多，需进一步改善，对药品不良反应不够重视，制度不够全面。结论：重视药品不良反应的上报工作，提高医务人员的安全用药意识，减少或避免不良反应的发生，保障临床医疗及用药的安全。

关键词：药品不良反应;监测

药品是特殊商品，药品的质量直接关系到患者的生命安全，保障临床用药的安全有效，关键就是重视药品不良反应监测工作。药品不良反应（ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应[1]。其特定的发生条件是按正常剂量与正常用法用药，在内容上排除了因药物滥用、超量误用、不按规定方法使用药品及质量问题等情况所引起的反应。根据世界卫生组织的统计结果表明，全世界超过30%的死亡病例的死亡原因并非由于疾病本身造成的，而是用药不合理[2]。

1 我院药品不良反应监测工作现状及存在的问题

1.1 我院药品不良反应监测工作现状

笔者收集2015年1月-12月我院在线呈报的16例药品不良反应，经过分析，上报时间分布为：4月份2例，7月份5例，8月份2例，10月份2例，11月份5例，主要集中在7月份和11月份; 16例药品不良反应中，注射剂型15例，口服剂型0例，外用剂型1例。……