王志红

【摘要】目的：探究应用复方甘草酸苷联合西咪替丁对治疗小儿过敏性紫癜的疗效分析。方法：筛选我院在2018年6月～2019年6月期间收治的84例过敏性紫癜患儿资料作为本次探究研究对象。按照大乐透随机排序法将其84例患儿均分为两组，每组患儿人数为42例。单一采用西咪替丁治疗的42例患儿以对照组进行表示;在对照组患儿治疗基础上加以联合复方甘草酸苷治疗的42例患儿以研究组表示。将由我院专业人员对两组患儿在不同治疗方式下的结果差异进行比较分析。结果：以上两组患儿在我院固定医护团队协助完成治疗后。研究组患儿的总有效率、抑制不良反应的几率均比对照组患儿更为优秀。两组患儿之间的结果差异明显P<0.05具统计学意义。结论：采用复方甘草酸苷联合西咪替丁对治疗小儿过敏性紫癜是切实可行的治疗方式。该方式更为有效、快速、安全的为患儿康复起到了关键作用，值得进一步探究应用。

【关键词】复方甘草酸苷;西咪替丁;小儿过敏性紫癜;疗效

【中图分类号】R4

【文献标志码】A

【文章编号】1005-0019（2020）15-275-01

1患儿资料与治疗方法

1.1患儿资料

本次探究将回顾性筛选我院在2018年6月～2019年6月期间收治的84例过敏性紫癜患儿资料作为本次探究研究对象。按照大乐透随机排序法将其84例患儿均分为两组，每组患儿人数为42例。单一采用西咪替丁治疗的42例患儿以对照组进行表示;在对照组患儿治疗基础上加以联合复方甘草酸苷治疗的42例患儿以研究组表示。以上两组患儿均经我院专科医生依据WHO制定的小儿过敏性紫癜临床症状进行确诊，征得患儿看护人同意并签署治疗同意书，生命体征稳定、无其他部位严重并发症情况与传染性疾病，经药敏测试后對本次治疗用药无排斥性再纳入本次探究。其中对照组男性患儿22例、女性患儿20例;患儿年龄3～9岁、平均年龄5.9±2.3岁。研究组男性患儿19例、女性患儿23例;患儿年龄3～11岁、平均年龄6.2±2.7岁。根据以上两组患儿资料比较结果显示P>0.05无统计学意义。因此，本次探究在我院伦理委员会批准下进行。两组患儿之间可以进行比对。

1.2治疗方法

以上两组过敏性紫癜患儿均优先进行常规治疗（营养支持、抗生素干预）。对照组患儿在此基础上单一采用西咪替丁进行治疗。西咪替丁的使用方式与剂量初步控制为200mg西咪替丁于250ml生理盐水混合后对患儿进行2d/1次的静脉滴注。

研究组患儿则在对照组患儿基础上加以联合复方甘草酸苷进行治疗。复方甘草酸苷的使用方式与剂量初步控制为20ml复方甘草酸苷于200ml浓度为5%葡萄糖注射液中混合稀释后进行1d/1次的静脉滴注。以上两组患儿的药物使用剂量将根据患儿实际病症情况酌情增减，两组患儿的治疗时间均为14d。

1.3观察指标

将由我院专业人员对两组患儿在不同方式治疗下的总有效率、发生不良反应的几率进行统计分析。按照患儿在治疗后的病症改善程度将其疗效划分为：显效（患儿病症情况得到治愈或显著得到改善）、有效（患儿病症情况基本得到控制）、无效（患儿病症情况无改善或加剧病症发展）。总有效率计算方式为（有效人数总和÷组别总人数×100%）。

1.4统计方法

采用SPSS23.0统计学软件进行分析，两组患儿计数资料差异以百分数（%）表示，患儿例数以字母（n）代替，对结果进行t检验，当以结果差异为P<0.05时表明具统计学意义。

2结果

以上两组患儿在我院固定医护团队协助完成治疗后。研究组患儿的总有效率、抑制不良反应的几率均比对照组患儿更为优秀。两组患儿之间的结果差异明显P<0.05具统计学意义。详见表1。

3讨论

小儿过敏性紫癜又名（许兰-亨诺氏血管炎），主要好发于学龄期儿童人群。该疾病主要表现为患儿出现不同程度紫癜、腹痛、肿胀、乏力、不规则低热等症状，严重的危害着患儿的正健生心发育。因此，如何快速、安全、有效的治疗方式是广大学者们共同探寻的主要目标。由于目前尚无统一的治疗标准。故，笔者对此展开探究。根据本次的研究结果来看，研究组患儿的总有效率、抑制不良反应的几率均比对照组患儿更为优秀。两组患儿之间的结果差异明显，具统计学意义。

综上所述：采用复方甘草酸苷联合西咪替丁对治疗小儿过敏性紫癜是切实可行的治疗方式。该方式更为有效、快速、安全的为患儿康复起到了关键作用，值得进一步探究应用。

参考文献

[1]王业涛.复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜的疗效观察[J].临床医药文献电子杂志，2018，5（63）：176.

[2]卓德平.复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜的疗效观察[J].世界临床医学，2016，10（3）.

[3]朱晓玲.复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效观察[J].临床合理用药杂志，2016，9（16）：96-97.