★ 王丹 刘钦玲 郑明明 邹国明（1.江西中医药大学附属医院 南昌 330006；.江西中医药大学 南昌 330004；3.江西中医药大学歧黄国医书院 南昌 330004）

银屑病是一种临床常见的以皮肤红斑、丘疹上覆多层银白色鳞屑为特征的慢性炎症性皮肤病，其发病与易感基因遗传及自身T细胞免疫密切相关，病理表现为角质细胞的角化过度、角化不全及乳头部毛细血管扩张和真皮炎性细胞的浸润，在临床上主要分为四型，而寻常型银屑病（psoriasis vulgaris，PV）占99%以上［1］。近年来本病的发病率逐年上升，已由1984年的0.123%，上升至2017年的0.5%［2-3］。目前全国约有650万银屑病患者，而其中的87.6%～93.4%反复发作。银屑病病程长，反复发作的皮疹影响患者的外貌美观，损害患者身心健康，降低生活质量，目前人类对本病尚未发现特效及根治的药物和方法。为此大批国内外学者投入了本病的研究，但至今仍未完全清楚其发病机理。现有研究已经证实Th17细胞在银屑病的发病过程中发挥着关键性作用，并成为了新的治疗靶点［4-5］。诸多研究表明，miRNA对Th17细胞的作用可能是通过转录后调节其相关因子的表达与分泌，影响其分化与功能，进而引起银屑病等诸多自身免疫性疾病的发生，而其中miR-155是促使Th17细胞发挥效应的一个重要调节因子。本课题组［6］前期研究发现，miRNA-155在PV患者皮损及外周血清PBMCs以及CD4+T淋巴细胞中均有特异性表达，且在CD4+T淋巴细胞中上调最高，而SOCS1是miRNA-155重要的靶基因，miRNA-155可以直接作用于靶基因SOCS1，影响JAK/STAT信号传导通路中STAT3的表达，从而调控Th17细胞的分化与功能及其炎性细胞因子的分泌，进而参与银屑病发病的免疫机制。……