唐潇 罗燕 黄河 林玲

肝脏间叶错构瘤（mesenchymal hamartoma of liver，MHL）是儿童常见的肝脏良性肿瘤，成人较罕见［1］。由于MHL无特殊的临床症状和体征，影像学表现多缺乏特征性，且国内外文献对该病的报道较少，故容易出现误诊。本研究回顾性分析我院经手术病理或穿刺活检证实的7例MHL患者的临床及超声检查资料，现报道如下。

资料与方法

一、临床资料

选取2011年1月至2018年12月在我院接受超声检查、临床资料完整且经术后病理或穿刺活检证实的MHL患者7例，其中男3例，女4例，年龄8个月～24岁，中位年龄1岁。6例无任何症状，均为偶然发现；1例因腹胀入院。本研究经我院医学伦理委员会批准，所有患者及其家属均知情同意。

二、仪器与方法

使用Philips iU 22和GE Logiq E 9彩色多普勒超声诊断仪，探头频率1～5 MHz或7～12 MHz。常规扫查肝脏各切面，观察病灶位置、大小（病灶最大切面的最大径）、内部回声、边界、形态、内部血流信号，以及是否侵犯肝脏大血管。根据肿块的部位及大小调节仪器增益、深度、彩色多普勒量程等参数至最佳，获得超声图像。

结 果

7例MHL患者的临床资料及超声特征见表1。7例均为单发病灶，位于右叶6例，左叶1例；最大径12～16 cm，平均（13.60±1.51）cm。声像图表现为多房囊性无回声2例，囊实性混合回声4例，实性稍高回声1例。见图1，2。所有病灶均边界清楚，形态规则。2例多房囊性病灶内均未探及明显血流信号，4例囊实性病灶内的实性部分均探及点线状血流信号，1例实性病灶内可探及较丰富血流信号。1例肝静脉及右肝静脉受压管腔不显示。所有病例背景肝均无明显弥漫性实质回声改变，腹腔内未见明显异常淋巴结。……