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MTHFR基因多态性与2型糖尿病肾病关系的Meta分析

2020-07-22赵一璘赵少志张欣文

中国妇幼健康研究 2020年7期
关键词:糖尿病评价分析

赵一璘,赵少志,张欣文

(西安市第四医院优生遗传实验室 妇女保健部,陕西 西安 710004)

糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病最常见、最严重的微血管并发症之一,是终末期肾衰竭的主要原因。近年来随着糖尿病发病率的上升,以及糖尿病全身性治疗的进步和患者寿命的延长,DN的发病率和患病率也在逐年增加。目前的研究表明,DN是由遗传因素、血液动力学改变、细胞因子变化及环境因素作用所引起,其中亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因C677T多态性可能通过引起血浆同型半胱氨酸水平增高参与DN的发生、发展过程[1]。因此,MTHFR基因成为研究DN遗传易感性的重要候选基因。目前,国内外已有关于MTHFR基因C677T多态性与DN相关联的研究报道,但不同研究之间的结果存在差异[2-3]。为综合分析MTHFR基因C677T多态性与DN易感性的关系,本文应用Meta分析方法对已往研究结果进行综合定量评价,以期获得MTHFR基因C677T多态性与DN发生关系的可靠证据。

1材料与方法

1.1检索策略

以“2型糖尿病,糖尿病肾病,亚甲基四氢叶酸还原酶基因,基因多态性”为中文关键词,以“Methylenetetrahydrofolate reductase,gene polymorphism,type 2 diabetic nephropathy”为英文关键词,检索中国生物医学文献数据库、中国学术期刊全文数据库、万方科技期刊全文数据库、重庆维普中文科技期刊全文数据库、CNKI数据库,Pubmed、Medline、Sinomed、Web of Science和EBSCO-MEDLINE数据库。检索文献时间限定为建库到2019年9月,同时通过文献追溯的方式进一步查询。

1.2文献的入选与剔除

纳入标准:①关于MTHFR基因C667T多态性与2型DN相关性的病例-对照研究;②病例组与对照组糖尿病诊断均符合世界卫生组织(WHO)制定的糖尿病诊断标准,诊断年龄均≥30岁;……

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