孕早期胎儿ARSA检出率及其21三体综合征发生的Meta分析
2020-07-22齐彩静
赵 菲,张 婷,齐彩静,原 婷,韩 蓁
(西安交通大学第一附属医院妇产科,陕西 西安 710061)
迷走右锁骨下动脉(aberrant right subclavian artery,ARSA)是主动脉弓分支变异较常见的一种表现,起源于主动脉的远端,从左向右走形于食管和气管的后方,即主动脉弓上发出4支血管,由近及远分别是:右颈总动脉(right common carotid artery,RCCA)、左颈总动脉(left common carotid artery,LCCA)、左锁骨下动脉(left subclavian artery,LSA),迷走右锁骨下动脉(aberrant right subclavicular artery,ARSA)[1-2]。越来越多的研究已关注到21三体综合征与胎儿ARSA的相关性,特别是中孕期超声检查对胎儿锁骨下动脉显示较为容易。有研究认为胎儿ARSA与21三体综合征及其他畸形之间存在一定的相关性[3-7];随着孕早期胎儿心脏超声检查技术的发展,有研究进行了孕早期(11~13+6周)胎儿ARSA超声筛查[8],并对孕早期胎儿ARSA的超声筛查临床价值也做了相关研究。本研究对该类文献进行了回顾性分析,通过对孕早期胎儿ARSA的检出率及其21三体综合征的发生率进行了Meta分析,从而评估孕早期胎儿ARSA在产前筛查21三体综合征中的潜在价值,为产前咨询和临床抉择提供重要的指导意见。
1资料与方法
1.1纳入标准
1.1.1研究类型
有关孕期超声检查胎儿ARSA的前瞻性或回顾性研究。
1.1.2研究对象
某段时间内某地区接受孕期常规超声检查的妊娠期妇女,年龄、民族和孕产次不限。
1.1.3诊断标准
利用彩色多普勒超声仪诊断胎儿为ARSA,利用产前诊断技术诊断胎儿染色体为21三体综合征。
1.1.4结局指标
①孕早期胎儿ARSA的检出率;②孕早期胎儿ARSA中21三体综合征的发生率。
1.2排除标准
①研究对象仅为妊娠中晚期孕妇;②文献存在重复发表时,排除文献质量较差的;……
